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Le rapport REIN 2009 est disponible

Le REIN (Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie) est le registre français de l’insuffisance rénale terminale dialysée. 

Chaque patient “entre” dans cette base de données à partir de sa première dialyse et son parcours y est suivi, en lien avec la base Cristal, qui recense quant à elle les informations relatives à la transplantation rénale.

Le registre permet d’obtenir une vision globale de l’évolution des modalités de prise en charge, du devenir des patients, de leur état de santé, etc. Il permet de faire des études plus spécifiques, par exemple sur leur qualité de vie.

Chaque année, un rapport complet est édité. Celui regroupant les données 2009 et leurs interprétations est désormais disponible.

 

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