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- Inscription pour le Café Donneurs du 25 février – Paris
  Démarré par: Renaloo dans : Le Forum de Renaloo
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  Renaloo
- Renaloo lance sa plateforme de propositions à l’occasion de l’élection présidentielle – 2017-2022 : Cap sur le rein !
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- Veines trop fines pour fistule !
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- Agence biomedecine inscriptions
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- Un guide « Parcours de santé des personnes malades chroniques » pour informer les patient.e.s
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- Amendement sur le don d’organes : la position de Renaloo
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  Démarré par: eric86 dans : Le Forum de Renaloo
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- Atelier patients aux SUN le 25/01/2017 à Paris : Nouveaux enjeux en Néphrologie pour 2030
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  Renaloo
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- Mediapart : “l’absurde rente de la dialyse” 1 2 3
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- Ombres et lumières du parcours des donneurs vivants : les résultats d’une grande enquête publiés
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- Ombres et lumières du parcours des donneurs vivants : les résultats d’une grande enquête publiés
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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.