Dans nos parcours de santé, il arrive de se sentir dépossédé, peu écouté ou mis à distance des décisions qui nous concernent.

Manque d’informations, fatigue, peur, incompréhension, charge mentale… autant de freins possibles pour prendre part à son parcours.

Pourtant, nous connaissons mieux que personne notre quotidien, nos priorités, nos besoins. Ce savoir compte autant que celui des soignants : c’est en les croisant que se construisent les décisions qui nous concernent.

Dans le cadre du cycle « Notre parcours, au fil de la maladie rénale », cette visio propose un temps d’échange entre personnes concernées pour réfléchir ensemble à ce que signifie redevenir acteur de sa vie et de son parcours, à son rythme et selon ses ressources.

Nous échangerons notamment autour de :

➡️ les moments où nous avons eu le sentiment de ne plus avoir la main sur notre parcours ;
➡️ dans notre parcours de soin : poser nos questions, exprimer nos besoins, décider avec nos soignants ;
➡️ dans notre vie : les projets, les activités, les engagements qui nous redonnent de l’élan ;
➡️ les actions que nous aimerions mettre en place, et ce qui pourrait nous y aider.

Il n’y a pas une seule bonne manière d’être acteur : chaque façon d’avancer est légitime.

👥 Patients, proches, aidants, donneurs vivants : la parole est à vous, quel que soit votre parcours, pour partager expériences, astuces et ressources, dans un cadre bienveillant et sans jugement.

💙 Rejoignez-nous pour penser ensemble nos parcours, nos choix et nos manières d’avancer.

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