💊 Renaloo fait partie du conseil scientifique de ce projet, porté par le Pr Pierre Marquet du CHU de Limoges, avec l’appui de l’INSERM. Son objectif : Optimiser la balance bénéfice/risque des immunosuppresseurs selon une approche de médecine personnalisée. Cela nécessite d’étudier les relations entre l’exposition prolongée de patients transplantés rénaux aux médicaments immunosuppresseurs et le […]Lire la suite
16 juin 2024
📢 Renaloo s’attache depuis sa création à recueillir la parole et l’expérience des patients en réalisant des enquêtes et des études qui leur sont consacrées. Un élan auquel a beaucoup contribué notre vice-président Christian Baudelot, professeur émérite de sociologie à l’Ecole normale supérieure, et donneur vivant à son épouse Olga. 🔥 La voix des patients, recueillie avec […]Lire la suite
8 juin 2024
📍 Les personnes immunodéprimées, notamment les personnes greffées, ont plus de risques de contracter un zona et plus de risques de complications suite à un zona. 📣 Aux côtés de notre plateforme de recherche participative MoiPatient, sept associations de patients dont Renaloo ont réalisé une étude, avec et pour les personnes concernées, pour évaluer leurs […]Lire la suite
12 octobre 2023
📢 Renaloo, 6 autres associations de patients* et MoiPatient lancent une grande étude sur les connaissances et les représentations du zona et de sa vaccination chez les personnes immunodéprimées. Le zona est une maladie douloureuse et invalidante causée par la réactivation du virus varicelle-zona, responsable également de la varicelle. On estime à environ 235 000 le […]Lire la suite
27 septembre 2023
📓 Cet article, écrit dans le cadre de l’association européenne EKHA (European Kidney Health Alliance) dont Renaloo est membre, par un groupe d’experts, néphrologues, épidémiologistes et patients, met en lumière le rôle de ces inégalités sociales et structurelles dans le domaine de la néphrologie. Elles conduisent à ce que certains groupes de patients soient défavorisés […]Lire la suite
28 juin 2023
💿 Renaloo vient d’obtenir du Health Data Hub, de l’Agence de la biomédecine et de la CNIL les autorisations d’accès à un appariement du SNDS et du registre REIN, pour réaliser une étude consacrée aux parcours des jeunes patients insuffisants rénaux au stade de suppléance. ✅ Depuis sa création, Renaloo s’est très fortement engagée en […]Lire la suite
Événement
Greffe
Informer & soutenir
Insuffisance rénale
Savoir & faire savoir
Témoignage
Récit du Café Donneurs de Reims
20 juin 2023
Ce café Donneurs organisé pour la première fois à Reims le 15 juin dernier par Martine Varin, référente régionale Renaloo pour la région Grand Est – en extérieur dans les locaux de Reims Handisport et avec leur aide pour l’installation – a sans le moindre doute rempli sa fonction. Un grand merci à Reims Handisport […]Lire la suite
22 mai 2023
✅ « Actualité et dossier en santé publique » (adsp) est la revue du Haut Conseil de la santé publique. 📓 Un numéro spécial consacré à la démocratie participative en santé comporte un article intitulé « Les malades des reins : histoire d’une mobilisation semée d’embuches ». Ecrit par Yvanie Caillé, fondatrice de Renaloo, il […]Lire la suite
4 octobre 2022
✅ Le 8 avril dernier nous vous annoncions notre volonté de constituer un groupe de travail ouvert à toutes les personnes ayant donné un rein à un proche pour échanger nos expériences respectives, en discuter ensemble, en toute liberté, dans le but de chercher ensemble comment améliorer les choses. ✅ Lors de la première réunion, il […]Lire la suite
26 septembre 2022
Qu’attendent aujourd’hui les malades du rein ? Cette question a été au centre de l’enquête exclusive réalisée par Renaloo en 2022. Elle a provoqué un véritable engouement. Parmi les 2 600 patients ayant participé, 1 591 ont répondu à l’ensemble questions, et notamment aux questions ouvertes, qui ont permis le recueil de 3 663 précieux témoignages.Lire la suite
Followers