Sclérite et Episclérite

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  • #15066
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    • Glomérule junior
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    J’ai très régulièrement une inflammation douloureuse de l’oeil et au bout de 5 (cinq !) consultations en ophtalmo on m’a diagnostiqué une épisclérite (confondu au départ avec une conjonctivite).

    J’ai lu par ailleurs que la sclérite (différent de l’épisclérite) est une affection assez rare, une inflammation de la paroi de l’œil (la sclère). Elle est souvent associée aux problèmes médicaux sérieux, usuellement des problèmes auto-immunes ou des problèmes vasculaires.

    Malade de Berger, ce tableau (avec les symptomes qui sont décrits) correspond assez bien avec ce que j’ai. Avez-vous aussi des problèmes occulaires associés à votre IR ?

    J’ai aussi lu que ces affections pouvait être dû à une Angéite granulomateuse nécrosante. Cette maladie du système respiratoire (fosses nasales, pharynx, larynx et bronches), touche également les reins et les parois des vaisseaux de petit calibre de ces organes. Elle entraîne une angéite (inflammation des artères).

    L’atteinte est caractérisée par une inflammation et une nécrose (destruction) de la paroi des vaisseaux (vascularite), d’où son nom. Rare et de cause inconnue, l’angéite granulomateuse nécrosante fait partie des maladies auto-immunes, au cours desquelles l’organisme produit des anticorps dirigés contre ses propres tissus. Cette maladie survient essentiellement après la cinquantaine dans les deux sexes. Quelq’un est-il atteint par cette maladie et la questin que je me pose est de savoir si le diagnostic est facilement distinguable de celui de Berger ?

    Merci pour m’avoir lu

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2 réponses de 1 à 2 (sur un total de 2)
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  • #15067
    chapichapo
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    • Néphropathe confirmé
    • ★★★★
    • 917Message(s)

    Ma maladie ressemble à ta description de l’angéite granulomateuse nécrosante, c’est la granulomatose de Wegener et elle peut atteindre yeux, oreilles, sinus, nez, poumons, reins, cerveau…
    Le diagnostic de Wegener se fait par la découverte de la présence à taux élevé d’ANCAs (anticorps antineutrophiles cytoplasmatiques) dans le sang donc “facilement” (la recherche d’ANCAs prend quand même un certain temps) diagnosticable.
    C’est une maladie auto-immune rare qui touche les deux sexes en grande majorité chez les personnes de 45 ans environ mais qui peut toucher aussi dans des cas plus rares les enfants (comme dans mon cas) et les personnes âgées.

    #15089
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    Participant
    • Glomérule junior
    • ★★☆☆
    • 56Message(s)

    Je suis retourné voir mon ophtalmo. Les douleurs encéphaliques étaient devenues trop intenses et continues.

    Du coup, il a regardé mon oeil en profondeur et j’ai vu son expression du visage changer et après s’être absenté m’a révélé que c’était bien une SCLERITE (donc ni une conjonctivite, ni une episclérite), très surement en lien avec la maladie de Berger. Les traitements consistent en corticoide et immunosuppression. Pour le moment je n’ai que les corticoides.

    J’espère que cette expérience vous sera utile si vous avez l’oeil rouge et douloureux… avec une maladie auto-immune, pensez SCLERITE (c’est très rare mais ça arrive).

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