pareil 🙂

Non (cf. lien avec le communiqué)

merci pour l’info; mon centre de dyalise n’a pas l’air d’etre au courant 😈

Depuis, une semaine dans ton centre, Blues?
Dans le mien, c’était fait mercredi et il semblerait que l’Héparine coagule plus vite que le Lovenox.
De ce fait, on compresse moins longtemps!!
Bonne soirée 🙂

Il suffit que tu enlèves la compresse plutôt que prévu, et tu verras un petit caillot coagulé qui dépasse.
Pour les normes, je ne sais…
J’avais une ampoule de Lovénox, durant toute la dyalise, et maintenant, 2 injections d’Héparine.
Alors wait and see
Bonne soirée

Un dérivé de cartilage de porc responsable de la contamination d’un anticoagulant
LE MONDE | 24.04.08 | 15h38 • Mis à jour le 24.04.08 | 15h38

Le contaminant responsable, depuis novembre 2007, de plus de 130 décès, dont 81 aux Etats-Unis, chez des personnes ayant reçu un traitement anticoagulant par de l’héparine sodique, vient d’être identifié avec certitude. Dans deux articles publiés, mercredi 23 avril, l’un sur le site de la revue Nature Biotechnology et l’autre sur celui du New England Journal of Medicine, une équipe internationale dirigée par le professeur Ram Sasisekharan (Massachusetts Institute of Technology) confirme les soupçons qui pesaient sur la présence anormale d’une substance dérivée du cartilage dans des lots de matière première produits en Chine. Il n’y a pas eu de “signal de pharmacovigilance détecté avec les héparines en France”, précise l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
En février, après la découverte de plusieurs dizaines de décès aux Etats-Unis, le laboratoire américain Baxter retirait du marché ses lots d’héparine sodique. Anticoagulant largement utilisé sous sa forme sodique comme sous celle d'”héparine de bas poids moléculaire” (HBPM), l’héparine est industriellement fabriquée à partir d’intestins de porc, hormis les héparines de synthèse, plus coûteuses. La Chine est l’un des principaux fournisseurs de matière première et c’est là que s’approvisionnait le laboratoire Baxter. Les tests de contrôle qualité habituels, qui recherchent la présence de protéines, de lipides ou d’ADN, n’avaient rien révélé. En utilisant une technique sophistiquée, la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire, l’équipe du professeur Ram Sasisekharan a démasqué le coupable : la chondroïtine persulfatée, une substance dérivée du cartilage des animaux. Elle était passée inaperçue car elle possède une structure chimique très proche de celle de l’héparine. Les chercheurs n’ont pas encore pu déterminer dans quelles circonstances et à quel moment le contaminant s’est retrouvé dans l’héparine.

RÉACTION ALLERGIQUE

Les autorités sanitaires américaines ont indiqué que des lots contaminés avaient été retrouvés dans dix autres pays, dont l’Allemagne, où ils ont également provoqué des effets secondaires graves. Complétant la publication dans Nature Biotechnology, l’article publié par le New England Journal of Medicine détaille le test qui permet de détecter le contaminant, et précise les mécanismes des effets néfastes. La chondroïtine persulfatée active deux voies inflammatoires : l’une provoque un abaissement problématique de la pression sanguine et l’autre une réaction allergique importante.

Une réunion de plusieurs Etats américains, européens et asiatiques s’est tenue les 17 et 18 avril pour échanger les informations sur cette affaire. En France, l’Afssaps avait demandé, fin mars, le retrait du marché “par précaution” de deux lots d’héparine sodique. Elle avait demandé aux professionnels de santé de restreindre l’utilisation des HBPM, les seules restant disponibles, à la voie sous-cutanée, pour laquelle il n’avait pas été signalé d’augmentation des effets indésirables dans les pays touchés.

Dans un communiqué du 23 avril, l’Agence indique que les analyses pratiquées en France “ont révélé pour certains lots la présence anormale de chondroïtine persulfatée”. Elle note toutefois que “les différentes concentrations observées restent très inférieures à celles relevées aux Etats-Unis et en Allemagne sur les héparines dont l’administration a été suivie d’effets indésirables”. En conséquence, l’Afssaps “recommande aux patients traités par héparine ou HBPM de ne pas interrompre leur traitement et de se rapprocher de leur médecin en cas de questionnement”.

Paul Benkimoun
Article paru dans l’édition du 25.04.08

Les problèmes qui avaient entraîné la suspension du Lovenox en 2008 en France ne semblent pas terminés selon ce site: http://pharmacritique.20minutes-blogs.fr Et pourtant, la Fragmine a disparu chez nous en 2010, et on a assisté au grand retour du Lovenox.

La photo “making heparin is a dirty job” est particulièrement rassurante, ainsi que l’allusion aux ateliers chinois clandestins “à l’hygiène effarante”, dans l'”excellent article” du vétérinaire.