- Ce sujet contient 5 réponses, 6 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 13 années et 7 mois.
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Sujet
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Bonjour a tous et a toutes parmi les gens de ce forum (qui sont greffé ) il y a-t-il des personne qui ont été porteur du virus CMV (cytomégalovirus ) et comment ce sont t’ils débarrassé de ce virus .
Car ma néphro m’en a parlé en me disant que de nombreux greffés étaient porteur de ce virus . Il peut avoir des répercutions fâcheuse sur le greffon .MERCI
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Réponses
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En ce qui me concerne le virus a été livré avec le greffon et s’est déclenché un mois après la greffe.
Une augmentation du traitement antibiotique accompagné d’une baisse de l’imunosupression ont “suffit” à endiguer le virus. Le traitement à duré une dizaine de jours et m’a beaucoup fatigué (je dormais environ 15 heures par jour). Mais au final le virus a été maitrisé.
Je ne pourrais pas te répondre car même après 15 ans de greffe je suis toujours CMV négatif, après comme Jo j’ai lu que plusieurs ont été traité avec des antibio pour en venir à bout…
Bon courage
Bonsoir,
Pour le traitement du CMV il y a un medicament qui s’appelle CYMEVAN moi perso j’ai été traité avec ça, mais il est vrai que quand tu lis la notice de ce medoc ça peut faire peur, car bien que très efficace il est très corrosif…Mais après le traitement ma greffe a repris un cours normal. Parle en à ton Nephrologue, il te proposera surement un traitement si ce n’est pas déjà fait!
Bonjour,
Oui j’ai été porteuse du CMV à deux reprises avec le même greffon. Quelques perfusion à l’hôpital et à la maison pendant quelques jours m’ont permis d’éliminer ce virus et en plus, j’avais du rovalcyte à chaque fois. Je n’ai eu aucun symptôme et je ne pense pas que ce virus ait affecté mon rein.
Cdt
Moi j’ai comme jo hérité du CMV dans le greffon (personnellement, je ne l’avais pas…)
On me l’avait dit à la greffe, mais une majorité de personnes a le CMV sans aucun effet….
Et bien 18 mois après la greffe j’ai eu une forte attaque du CMV, détectée tardivement (j’étais en train de changer d’anti-rejet et on pensait à une intolérance au nouveau médicament). Le CMV a très bien été traité en 3 semaines par du Rovalcyte (médicament qui vaut son pesant d’or: autour de 30€ la pillule)…Par contre, comme on n’a pas traité tout de suite, j’ai attrapé un syndrome neurologique appelé Parsonage Turner du à mon système immunitaire, qui, en s’attaquant au CMV, m’a bousillé quelques muscles des épaules. Depuis 1 an, c’est 3 séances de kiné par semaine et je ne récupérerai pas la totalité de mes épaules…. 😕
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