Merci Camille pour votre réponse.

Je n’ai pas spécialement de problème avec le diagnostic ni avec les traitements car j’ai une polykystose rénale, comme plusieurs membres de ma famille, et je suis suivie depuis des années par un néphrologue. Même si ça me fait peur,je sais ce qui m’attend dans un avenir très proche.
Depuis l’apparition du prurit en novembre dernier, j’ai consulté des généralistes, des dermatologues, un allergologue, mon néphrologue, mais aucune de ces personnes n’a posé de diagnostic sur l’origine de mon prurit.
J’ai eu plusieurs traitements: différents anti-histaminiques, crèmes à la cortisone, photothérapie (uva), gabapentine, mais rien n’a été efficace.
J’ai changé de néphrologue, le nouveau me fait faire des analyses actuellement et je le revois en août.
Je veux bien parler à un psychologue (on m’a même conseillé d’aller voir des magnétiseurs et autres charlatans), mais je sais bien que ça ne résoudra pas mon problème.
Ces démangeaisons sont insupportables, elles me gâchent la vie. Les insuffisants rénaux que je connais n’ont pas vraiment eu ce problème, à part quelques épisodes de démangeaisons vite passés.

Le phosphore est à 44 mg/l (norme 25-45). Mais j’ai lu (sans comprendre grand-chose je l’avoue) qu’il y a d’autres facteurs: augmentation de l’urémie, hyperparathyroïdie (j’ai une pth à 251 pg/ml, normes 15-65) accumulation de vitamine a au niveau cutané, accumulation d’ions divalents dans la peau, désequilibre dans l’expression des récepteurs mu et kappa-opioïdes sur les lymphocytes, sérotonine.
Bien sûr, tout cela sera à discuter avec mon néphrologue, et j’espère toujours qu’il pourra m’apporter un mieux. C’est tout ce que je demande.