forfait sous ALD ou non ? | Renaloo

Ce sujet contient 2 réponses, 2 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par pola, le il y a 6 années et 5 mois.

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29 février 2020 à 1 h 32 min #35849
pola
Participant
- Message(s)60
- Glomérule junior
Financements au forfait pour l’insuffisance rénale au stade 4 ou 5 : c’est parti !

Mis à jour le vendredi, 04 octobre 2019 08:54 – Écrit par Renaloo le vendredi, 04 octobre 2019

Bonjour ,

Après lecture de cette info quels sont les critères d’attribution de ces forfaits dont je n’ai jamais entendu parler dans mon centre
– être en IRC stade 4 ou 5 “uniquement”
ou
– être en IRC stade 4 ou 5 mais avec un statut d’ALD ?

Merci
pola 🙂
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29 février 2020 à 3 h 11 min #35855
ludo
Participant
- Message(s)269
- Néphropathe confirmé
Bonjour
C est un forfait créé pour un parcours de soins ( examens, consultations avec spécialistes….etc) pour les personnes en Irc mais pas encore en phase terminale.
Forfait créé pour éviter les abus ,les multiplications d examens similaires et aussi d avoir un parcours de santé égal pour tous .
Ce forfait rentre certainement dans le cadre de l ald.
29 février 2020 à 3 h 30 min #35858
pola
Participant
- Message(s)60
- Glomérule junior
Re ,
Alors cela doit être écrit là dedans !
… compliqué !

Je vais demander dans le service .

je vous remercie .

Dépêche Expert N°507 – Forfait Pathologie Chronique – Maladie Rénale Chronique : Parution des textes
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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.

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