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Sujet
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Depuis des années, la question se pose de la nécessité ou non de la cortisone au long cours après une greffe de rein. Souvent redoutée par les pa
[Voir l’intégralité de l’article: Cortisone et greffe de rein : en 2017, en prendre ou pas ?]
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Réponses
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Bonjour, je suis en Suisse, greffée rénal depuis 6 mois. Tout se passe bien. J’ai eu la chance de recevoir un rein, celui de mon petit-frère et j’ai pu évité la dyalise. Aujourd’hui, je prends du tacrolimus, cellcept et prednisone 5 mg. Ayant une maladie de Berger, les néphrologues du CHUV (hôpital universtaire vaudois), souhaitent que je prenne ces 5 mg de prednisone à vie.
Je ne suis pas à l’aise, compte tenu des effets secondaires liés à la cortisone sur le long terme.
Existe-t-il un autre médicament que la cortisone, qui favoriserait la protection du greffon dans le cadre d’une greffe, avec maladie de Berger ?
Merci d’avance, et bon courage à toustes.
Pour préciser ma question, j’aimerais savoir s’il est possible de baisser la prednisone à 2,5 mg au lieu de 5mg par jour, selon les néphrologues du CHUV, ça n’est pas le cas, mais j’aimerais avoir un autre avis. Comme je le disais je crains les effets secondaires de la prednisone sur le long terme, même si pour le moment je n’en ai pas.
Bonjour, il n y a pas de médecins sur le forum.
Mais généralement, il est préférable de suivre les recommandations de vos propres médecins. Ils vous connaissent le mieux et votre état de santé ou votre pathologie.
Si vous souhaitez un avis d une personne se prenant pour ce qu elle n ai pas sur internet, c est votre choix ,mais a vos risques et périls.
Au sujet de votre question, tout ce que je peux vous dire , c est que la cortisone est largement utilisée chez les greffés. Et rassurez vous, il n y a pas que ça qui a un effet très néfaste a moyen ou long terme dans la greffe. Comme dans tout traitement lourd , le bénéfice/ risque est très présent en terme de médication.c est le jeu.
Bon courage.Même traitement: tacro, cellcept et 5mg de cortisone. Evidemment, ça me donne de l’osteoporose et un diabète type 2 mais bon, on peut pas s’en passer, sinon, ça fait longtemps qu’on aurait trouvé mieux…
De mémoire cela permet de réduire le dosage des antirejets en diminuant les dépenses immunitaire.
A confirmerOk, merci pour vos retours… pour le moment pas de diabète pour ma part, je mange ig bas et 0 sucre simple, très peu de sucre complexe, bon je verrai bien.
Luc, vous j’ose vous demander si vous êtes greffé depuis longtemps ? Avez-vous trouvé un équilibre avec tous ces changements ?
Je viens de voir le 1e message de Ludo, en effet je pensais que des médecins prenaient part au forum et non, non, je ne prends jamais les conseils trouvés sur internet!
Mais parfois les informations échangées entre tous permettent des discussions avec les néphrologues… la pour le coup et bien rien de foufou à ramener à ma prochaine consultation !!Merci.
O
Luc, vous j’ose vous demander si vous êtes greffé depuis longtemps ? Avez-vous trouvé un équilibre avec tous ces changements ?
18 ans de greffe (donneur décédé), et ça tient (doigts croisés) après une dizaine de pyélonéphrites, un syndrome Parsonage Turner qui m’a détérioré des muscles dans les épaules- et presque emporté-, et dans une moindre mesure ce diabète type 2 soigné et cette osteoporose moyenne. La greffe n’est pas un long fleuve tranquille… . J’ai été pendant 10 ans au sirolimus (moins sujet aux cancers mais moins protecteur) avec 10mg de cortisone avant de faire une intolérance (pneumopathie interstitielle), tacro depuis et moins de cotisone (5mg) car il est plus protecteur (mais plus sujet à des risques de cancer, on peut pas tout avoir…). Il faut comprendre qu’il y a toujours des effets secondaires qui peuvent être graves, mais il y a aussi des priorités..Faut choisir…
Bonjour à tous,
Pour ceux qui ont déclenché sur le long, un diabète.Pouvez-vous me dire si les médecins vous ont indiqué qu’elle en était la cause ? Merci par avance
Il s’agit de mon premier poste sur ce forum depuis très, très, très longtemps.❤️🩹
Bonjour,
Merci Luc pour votre réponse.
La maladie est tout sauf un long fleuve tranquille, en effet… et la greffe n’est pas une guérison, donc en conséquence, il y a beaucoup d’efforts à fournir pour que tout se passe au mieux, des choses qui sont à notre portée et d’autres non (c’est le plus difficile pour moi, celles que l’on ne peut pas contrôler donc).
Courage et amour à nous tous.
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