💙 Dans la continuité de la diffusion de notre guide de référence sur la greffe rénale à partir d’un donneur vivant, Renaloo organise un Café Donneurs à Paris ce samedi 27 juin : un temps d’échange informel, autour d’un café, entre personnes concernées par la maladie rénale, pour poser vos questions librement et partager votre […]Lire la suite
Le 25 mars dernier, Renaloo organisait un webinaire consacré aux maladies rénales génétiques, un sujet au cœur de nombreuses avancées scientifiques aujourd’hui. Vous avez été très nombreux à y participer et à poser vos questions, témoignant de l’intérêt et des attentes fortes autour de ces maladies encore trop souvent méconnues. 👉 Le replay est désormais […]Lire la suite
📢 Renaloo recherche des bénévoles dans toute la France pour participer à ses actions et représenter l’association. C’est l’occasion de rejoindre une belle aventure collective, au service des malades du rein ! Pour découvrir comment devenir bénévole de Renaloo et contribuer à nos actions : 📆 Rejoignez-nous en visio, le mercredi 15 avril 2026 – […]Lire la suite
💡 Polykystose rénale, syndrome d’Alport, hyperoxalurie, cystinose… Longtemps limitées à une prise en charge essentiellement symptomatique, ces maladies bénéficient désormais de progrès majeurs : diagnostic génétique plus précis, essais cliniques en plein essor, thérapies innovantes et traitements de plus en plus ciblés. 👉 La recherche s’accélère et ouvre de nouvelles perspectives pour les patients et leurs […]Lire la suite
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