Renaloo a pour objectif d’améliorer la qualité des soins et de la vie des patients ayant une maladie rénale, dialysés ou greffés. Dans ce cadre, l’association met en œuvre de nombreuses actions (voir notre rapport d’activités) La vie de l'association repose notamment sur l'engagement de l'équipe de Renaloo, constituée de personnes vivant avec une maladie […]Lire la suite
Chaque action, chaque projet de notre association est guidé par notre objectif prioritaire : améliorer la qualité des soins et de la vie des patients atteints de maladies rénales. Citons par exemple les sujets majeurs que représentent l’accès à l’assurance et le droit à l’oubli, le travail et les ressources des patients dialysés ou greffés, l’autonomie […]Lire la suite
La loi de santé a prévu un droit d’alerte de la Haute Autorité de Santé (HAS). Le CISS exerce pour la toute première fois ce droit, afin de dénoncer les conséquences de la non prise en charge du belatacept en France. > Lire la suite Lire la suite
La loi de santé a prévu un droit d’alerte de la Haute Autorité de Santé (HAS). Aujourd’hui, le Collectif Interrassociatif sur la Santé (CISS) exerce pour la toute première fois ce droit, afin de dénoncer les conséquences de la non prise en charge du belatacept en France. Depuis trois ans, Renaloo se bat pour que […]Lire la suite
Renaloo participe, dans le cadre du CISS (collectif interassociatif sur la santé), à une enquête sur les restes-à-charge auxquels sont confrontées les personnes couvertes au titre d’une affection longue durée (ALD), notamment dans le cadre de l’insuffisance rénale. L’objectif de cette enquête est de battre en brèche l’idée, souvent répandue dans l’opinion publique, que les […]Lire la suite
La Chaire santé de Sciences Po, en collaboration avec Renaloo, organise un cycle de séminaires de réflexion autour des maladies rénales. Au cours de cinq séances thématiques, entre juillet 2016 et février 2017, seront auditionnés plusieurs experts, puis au sein du groupe de travail les principaux enjeux seront identifiés et débattus afin de construire une […]Lire la suite
En 2010, Renaloo avait participé à l’élaboration du Plan Greffe 2, lancé en 2012 et qui arrive à son terme fin 2016. Afin de réfléchir à ce qui se passera ensuite, l’Agence de la biomédecine a sollicité en mai 2016 les parties prenantes du don et de la greffe afin qu’elles participent à la définition […]Lire la suite
Fin mai 2016, Renaloo a interpelé l’ANSM au sujet du nouveau dispositif de prévention des grossesses chez les femmes – et chez les partenaires des hommes – prenant du mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®). Nous avons en effet estimé que ce dispositif, incluant le conditionnement de la délivrance du médicament à la signature d’un […]Lire la suite
Pour la première fois en France, des disparités sociales dans l’accès à la dialyse et à la greffe sont mises en évidence et publiées dans Population, la revue de l’Institut National des Etudes Démographiques (INED)… > Lire la suiteLire la suite
A l’issue de plusieurs mois de concertation entre les services du Ministère de la Santé et les différentes parties prenantes, dont les représentants des patients, un arrêté publié le 31 juillet 2015 modifie la durée d’utilisation des générateurs : Pour les Centres d’hémodialyse : les générateurs passent de 7 ans à 10 ans Pour les […]Lire la suite
© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés
Reconnaissance institutionnelle
Renaloo est une association
de patients agréée pour la
représentation des usagers
du système de santé.
Reconnue d'Intérêt Général
Membre fondateur de
Membre du Conseil National
Consultatif des Personnes
Handicapées
Followers