✅ L’accès au belatacept (Nulojix) est un combat historique de renaloo, qui pourrait enfin arriver à son terme. Depuis plus de dix années, nous nous sommes régulièrement mobilisés pour permettre la prise en charge de ce médicament anti-rejet, qui a tardé a être remboursé en France. Il est longtemps resté à la charge des hôpitaux, […]Lire la suite
📢 Renaloo recherche des bénévoles pour participer à ses actions et représenter l’association, dans toutes les régions de France. Les possibilités d’implication sont nombreuses : Accompagner, informer, écouter, soutenir d’autres patients ou proches de patients ayant une maladie rénale Participer à l’organisation d’actions Renaloo, de rencontres entre patients, d’information, de formations, au plan national ou régional Représenter […]Lire la suite
Communiqué commun société savante / associations de patients Ce jeudi 28 septembre 2023, les Assises de la Société francophone de Transplantation (SFT) ont réuni l’ensemble des acteurs de la greffe en France : patients, professionnels, direction des CHU, agences régionales de santé, agence de la biomédecine, ministère de la Santé (DGOS). Elles étaient consacrées au […]Lire la suite
Il s’agissait d’un combat historique de Renaloo et de beaucoup d’autres associations : la déconjugalisation de l’Allocation Adulte Handicapé (AAH), annoncée en 2022, est effective. À partir du 1er octobre 2023, le mode de calcul pour les bénéficiaires de l’AAH qui sont en couple change. Le montant de l’AAH sera calculé à partir des seules ressources […]Lire la suite
📓 Cet article, écrit dans le cadre de l’association européenne EKHA (European Kidney Health Alliance) dont Renaloo est membre, par un groupe d’experts, néphrologues, épidémiologistes et patients, met en lumière le rôle de ces inégalités sociales et structurelles dans le domaine de la néphrologie. Elles conduisent à ce que certains groupes de patients soient défavorisés […]Lire la suite
📢 Nous sommes heureux et fiers d’annoncer que Renaloo rejoint le Conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH). 👉 Laurent Di Méglio et Yvanie Caillé, qui nous y représentent, sont pleinement mobilisés pour y porter la voix des malades du rein, et agir en faveur d’une meilleure reconnaissance et compensation du handicap lié à l’insuffisance […]Lire la suite
✅ Depuis quelques semaines, le COVID repart à la hausse. Cette tendance se confirme sur le terrain, ces derniers jours un nombre croissant de nos adhérents, insuffisants rénaux, dialysés, greffés, ont été testés positifs. C’est évidemment une mauvaise nouvelle, puisque les risques de forme grave pour les personnes immunodéprimées persistent. 📢 Face à cette situation, […]Lire la suite
📍 Communiqué collectif – Ce samedi 29 juillet, le décret rectificatif relatif au cumul de la pension d’invalidité avec d’autres revenus (décret n° 2022-257) a été publié au Journal Officiel. Les associations concernées dénoncent un texte insuffisant, qui va à nouveau à l’encontre de l’objectif affiché de la réforme d’incitation au retour ou au maintien […]Lire la suite
Les nominations de deux bénévoles de Renaloo dans des instances importantes viennent d’être annoncées : ✅ Nathalie Quignette rejoint le comité scientifique permanent reproduction, grossesse et allaitement de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Elle y jouera un rôle précieux de représentante des patients sur toutes les questions ayant […]Lire la suite
📍 Alors que France Assos Santé vient de remettre son rapport sur l’accompagnement des fins de vie, auquel Renaloo a participé, à la ministre Agnès Firmin Le Bodo, nous publions notre plaidoyer sur l’aide active à mourir. Puisqu’il semble acquis qu’une loi sur l’aide active à mourir va voir le jour, Renaloo souhaite alerter sur […]Lire la suite
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