Le rôle de ce comité est de conseiller et d’accompagner l’association autour de sa mission essentielle : l’amélioration de la qualité des soins et de la vie des personnes vivant avec une maladie rénale. Sa constitution s'est notamment appuyée sur un large appel à candidatures lancé au printemps 2016. > Voir la composition du Comité Médical et […]Lire la suite
17 septembre 2016
« Le Monde » a organisé le dimanche 18 septembre 2016 à l’Opéra Bastille (Amphithéâtre), une table ronde sur les nouveaux comportements des patients face à la maladie, animée par Pascale Santi, journaliste au « Monde » et auquel ont participé Alice Rivières (Dingdingdong), Claire Compagnon et Yvanie Caillé (Renaloo). La maladie, différente d’une personne à l’autre […]Lire la suite
16 septembre 2016
C’est avec une grande tristesse que nous avons appris le décès de notre ami Jean-Claude Fages. De tous nos combats depuis de nombreuses années, il a participé très activement aux côtés de Renaloo, dont il était administrateur, à de nombreuses actions, notamment aux évolutions de la loi de bioéthique. D’un naturel calme et réfléchi, il […]Lire la suite
18 août 2016
Depuis 1976 et la loi Cavaillet, chaque français est présumé favorable au don de ses organes sauf s'il s'y oppose de son vivant. En 1994, la première loi de bioéthique a précisé les conditions du consentement présumé : registre des refus, dialogue avec la famille pour rechercher la position du défunt sur le don d’organes. […]Lire la suite
21 juillet 2016
Jinarc (tolvaptan) est désormais disponible en France. Il s'agit du tout premier traitement permettant de ralentir le développement des kystes et de l'insuffisance rénale pour les patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Les experts suggèrent que quatre ans de traitement par Jinarc permettraient de retarder d’un an le recours à la dialyse ou […]Lire la suite
13 juillet 2016
Renaloo a pour objectif d’améliorer la qualité des soins et de la vie des patients ayant une maladie rénale, dialysés ou greffés. Dans ce cadre, l’association met en œuvre de nombreuses actions (voir notre rapport d’activités) La vie de l'association repose notamment sur l'engagement de l'équipe de Renaloo, constituée de personnes vivant avec une maladie […]Lire la suite
7 juillet 2016
Chaque action, chaque projet de notre association est guidé par notre objectif prioritaire : améliorer la qualité des soins et de la vie des patients atteints de maladies rénales. Citons par exemple les sujets majeurs que représentent l’accès à l’assurance et le droit à l’oubli, le travail et les ressources des patients dialysés ou greffés, l’autonomie […]Lire la suite
4 juillet 2016
La loi de santé a prévu un droit d’alerte de la Haute Autorité de Santé (HAS). Le CISS exerce pour la toute première fois ce droit, afin de dénoncer les conséquences de la non prise en charge du belatacept en France. > Lire la suite Lire la suite
4 juillet 2016
La loi de santé a prévu un droit d’alerte de la Haute Autorité de Santé (HAS). Aujourd’hui, le Collectif Interrassociatif sur la Santé (CISS) exerce pour la toute première fois ce droit, afin de dénoncer les conséquences de la non prise en charge du belatacept en France. Depuis trois ans, Renaloo se bat pour que […]Lire la suite
30 juin 2016
La Chaire santé de Sciences Po, en collaboration avec Renaloo, organise un cycle de séminaires de réflexion autour des maladies rénales. Au cours de cinq séances thématiques, entre juillet 2016 et février 2017, seront auditionnés plusieurs experts, puis au sein du groupe de travail les principaux enjeux seront identifiés et débattus afin de construire une […]Lire la suite
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