Accélération pour la xénogreffe : les essais cliniques démarrent aux USA 🐷

La FDA a annoncé ce mardi 4 février l’autorisation des essais cliniques de transplantation d’organes de porcs génétiquement modifiés chez des patients dialysés. 

La société de biotechnologie United Therapeutics a reçu cette autorisation, et prévoit de commencer avec six patients âgés de 55 à 70 ans dans deux hôpitaux, avec la possibilité d’étendre l’étude à 50 patients et à un plus grand nombre de centres. 

> Voir le communiqué de United Therapeutics

Les participants doivent être âgés de 55 à 70 ans et sous dialyse depuis au moins six mois. L’objectif affiché par United Therapeutics est de proposer une alternative à la dialyse, notamment pour les patients ayant des difficultés d’accès à une greffe humaine. 

Trois jours plus tard, le 7 février, était annoncée le début d’un autre essai clinique de xénogreffe, sur trois patients, cette fois ci porté par la société eGenesis. Le premier d’entre eux, Tim Andrews, 66 ans, qui était en dialyse depuis deux ans, a reçu le 25/01 le rein d’un porc génétiquement modifié à Boston.

Il est sorti de l’hôpital le 1er février, et fait l’objet d’une surveillance attentive.

> Voir le communiqué du Massachusetts General Hospital

Towana Looney avait quant à elle reçu en novembre dernier, à New York, à titre compassionnel, le rein d’un porc United Therapeutics avec 10 gènes modifiés. Elle va bien. 

Les avancées en xénotransplantation (transplantation d’organes entre espèces) accélèrent fortement aux US.

Ces essais cliniques marquent une nouvelle étape majeure dans l’histoire de la greffe d’organes et représentent d’importants espoirs pour les patients. Ils soulèvent aussi de nombreuses questions, notamment sur les possibilités et conditions d’accès à ces innovations en Europe et dans notre pays.

En France , plus de 22.000 personnes sont en attente d’une greffe d’organe, principalement de rein, mais moins de 6.000 transplantations ont été réalisées en 2023, dont 3.500 greffes de rein.