- Ce sujet contient 10 réponses, 8 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
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Sujet
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notre hôpital nous informe que l’on va nous supprimer les patchs anti douleur, le coalgan (pour stopper les saignements) et remplacer la fraxiparine par l’héparine. Avez vous entendu parler de cette nouveauté ??
suppression des patchs soi disant à cause d’allergies…..
dans les centres d’autodialyse ils ont aussi supprimé les repas de midi …
je vous dirai plus tard ce que j’en pense réellement.
merci d’avance pour vos réponses !!
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Réponses
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concernant les anti-douleurs n’hésitez pas à leur rappeler la charte des hopitaux dans laquelle ils s’engagent à tout faire pour limiter la douleur (les articles 2 et 8 sont intéressants à lire), en ce qui concerne le coalgan ça ressemble fort à un refus de traitement n’oubliez pas non plus de le faire remarquer à votre hôpital, par lettre recommandée avec accusé de réception => la lecture est toujours plus attentive.
bref la charte ici
En Belgique, les patchs sont délivrés sur ordonnance à aller chercher chez le pharmacien. Et le coalgan n’est même pas d’actualité, on doit appuyer soi-même sur sa fistule pendant au moins 15 minutes. Question repas, nous avons droit à deux petits pains fourrés et un croissant, une tasse de café ou thé, un verre d’eau.
Jo a écrit:
bref la charte ici
Cette charte s’applique pour les personnes hospitalisées uniquement ❗
Quand nous dialysons nous ne sommes pas considéré comme personnes hospitalisées et d’ailleurs nous ne payons pas le forfait hospitalier. Et donc le service de repas ou les soins de confort sont laissés au choix et à l’autorité de la direction des centres de dialyse.
Quand on sait qu’à l’avenir la plupart des hôpitaux et même les centres de dialyses vont être gérés par des administrateurs qui ont suivis un cursus de gestion et qui n’ont par conséquent aucune connaissances médicales, attendez-vous à d’autres restrictions induites bien évidemment par la recherche d’économies comptables sur nos traitements mais aussi par leur ignorance totale sur ces mêmes traitements. 👿
Même hospitalisé, la charte passe derrière les commissions des textes de la nouvelle loi de la sécurité sociale. On m’a refusée une anesthésie générale avec ordonnance pour la seule raison que le service avait atteint son quota mensuel d’anesthésie générale pour cet acte. Malgré les affiches annonçant que l’hôpital prend en charge la douleur. L’hôpital de Montpellier a du récupérer un déficit de 3 milliards. L’état a nommé a sa direction un homme d’affaires ( juridiques, puisque 3 fois passé aux tribunaux en tant qu’escroc, viré des renseignements généraux, et à même changé de nom pour pas repasser en justice..). A ce jour, l’hôpital a récupéré les 3/4 du déficit. Je vous dit pas à quel prix puisqu’il n’y a plus de services dentaire et ophtalmologique et autres détails…..
En ce qui concerne les centre de dialyses nombreux, dépendant de l’aider ou du chlm, les malades ont encore tous les produits précités et à volonté.
Comme quoi, personne n’est à la même enseigneEn effet Solon, les politiques economiques des hopitaux et plus généralement les politiques sanitaires ne vont pas dans le sens du malade/patient/dialysé de passage. Ceci dit, comme le signale Sileg le traitement réservé aux dialysé varie d’un endroit à un autre alors même qu’une égalité d’accès aux soins est affichée par nos médecins, organisme de sécurité sociale, mutuels, ministres …
De mon point de vue tant que la charte est affichée elle représente un engagement de l’hopital et il peut être bon de le lui rappeler et en cas d’objection (la loi ne nous rembourse plus ou autre connerie du genre …) monter au créneau associatif (secouer nos associations de malades qui s’endorment allègrement) et législatif (une petite lettre recomandée au ministère avec copie au canard enchainé, c’est toujours sympa) et éventuellement juridique (mais là c’est plutôt le rôle des associations).
Bref commencer par ne pas se laisser faire 😉
Dans mon autodialyse, j’arrive depuis le début avec mon antiseptique, mon algosteril pour coaguler, et mon emla, prescrits par mon généraliste, sans aucun problème jusqu’à présent. Car mon autodialyse ne fournit ces produits qu’exceptionnellement. Je fournis aussi le casque, la télécommande et la couverture. En revanche, nous bénéficions encore d’un repas, même si une des aides soignantes ne cesse de nous seriner qu’il sera bientôt remplacé par un sandwich.
Il y a des allergies fréquentes avec les patchs anti-douleur, effectivement, mais à cause de leur colle, pas de la crème elle-même. Le mieux, c’est donc d’acheter la crème en tube (une boîte fait 2 fois) et de la recouvrir d’une compresse avec sparadrap hypoallergénique jusqu’à la pose des aiguilles.
Il est certain que le milliard et demi d’euros gaspillé pour l’achat de vaccins anti-grippe imaginaire aurait été mieux utilisé s’il avait servi à conserver un système de santé correct pour toutes les maladies bien réelles dans le genre des nôtres…
Ce qui est à redouter, c’est que la qualité de la dialyse elle-même finisse par baisser, ce qui serait beaucoup plus grave encore que tous les à-côtés…qu’on nous mette tous à 3H par séance pour caser une fournée de plus dans la journée, par exemple. Ce serait hyperrentable, d’autant plus que cela hâterait notre mort.
Quand toute la caste dirigeante n’a qu’une seule valeur: le fric, à n’importe quel prix, on peut s’attendre à tout. Et surtout au pire.
C’est quand même normal d’avoir son propre casque, c’est beaucoup plus hygiénique, une dialyse ce n’est pas un vol Paris New York !!!
La tendance actuelle est plutôt l’allongement de la durée de séance (4h30 voire 5h) qu’à la baisse. Certains médecins se battent aussi pour une dialyse quotidienne mais c’est vrai que cela représente un problème de coûts.
La médecine progresse énormément et des nouveaux traitements, très couteux, apparaissent. Aucun pays au monde n’est capable de financer l’ensemble de ces services à leurs assurés car ça voudrait dire que le système s’effondrerait et personne n’aurait plus rien.
En matière de dialyse la France a des très bons résultats en terme de qualité de vie et de l’espérance de vie des patients. Il faut préserver ces acquis mais ça ne veut pas dire qu’il ne faut pas s’interroger sur la manière d’essayer de faire baisser certains coûts car la dialyse coûte cher à la Sécu.
En Allemagne une séance dialyse coûte 187 €, en France 300 €, est ce que les dialyses allemandes sont de moindre qualité ? Surtout en France personne n’ose s’attaquer aux prix d’analyses sanguines qui sont les plus chères d’Europe. Quant au sait qu’en dialyse il y a beaucoup d’analyses, faudrait peut être que la Sécu impose une baisse des prix des analyses ?
En parlant d’économie sur les analyses sanguines, je crois que l’on pourrait faire beaucoup de ce coté là…
Dans mon centre, beaucoup d’analyses sont faites n’importe comment, par exemple des glycémies ou taux de trigly à 17H.
Ca ne sert à rien, ça ne veut rien dire… Mais c’est facturé à la sécu…
Avant de songer à faire baisser les coûts du matériel de dialyse, ce qui retombe encore une fois sur le malade, peut être pourrait on regarder du coté de tous les abus ou incohérences médicales…Léa
Le centre de dialyses et un de ceux d’auto dialyses que j’ai le plus pratiqué, que ce soit de 85 à 86 ou de 2007 à 2009 et actuellement ( j’y suis pour tenir compagnie à des amis en attente) ne lésine pas pour fournir tous les injectables début, en cours ou fin de dialyses (epo, vitamines, même en cas de non besoins), le médecin sur place ,ou de passage, fournit allègrement les ordonnances à 100% pour les produits annexes, emla, bandes, compresses etc…La scéance est facturée 227.74€ à la sécu. En CHRU, elle est facturée 850€. Le casque est fournit, des coussins et couvertures sont fournis au besoin.
Encore une fois, chaque endroit est diffèrent d’un autre….
C’est comme les durées de dialyses, elles ne dépassent pas 4h sauf problèmes médical demandant plus momentanément. Il y a même plusieurs dialysés à 2x3h / semaine.Effectivement, lea, il y aurait beaucoup à dire sur les analyses: glycémie systématique l’après-midi et jamais à jeun, fer sérique seul, ce qui ne sert strictement à rien, transaminases et phosphatases alcalines tous les mois alors que tous les trimestres suffiraient, mais contrôle de la ferritine tous les trimestres seulement, avec injections de fer sans aucun contrôle de carence ou de surcharge entre temps, ce qui multiplie les surcharges en fer, très risquées au-delà de 800…
Si nous avions des associations efficaces, ou si les patients avaient le droit de parler, il y aurait beaucoup de changements à apporter dans les analyses mensuelles. Sans parler du sang qui traîne 2H à température ambiante avant d’être emporté….
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