- Ce sujet contient 8 réponses, 5 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 17 années et 9 mois.
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Sujet
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Bonsoir,
Allez, “jamais deux sans trois” dit le dicton ; en voici donc une petite dernière pour la route :
Je suppose que d’autres transplantés que moi sont également sous bêtabloquant, notamment l’avlocardyl…
Connaissent ils les mêmes “effets indésirables” que moi ?
(Ils comprendront lesquels j’évoque ici…)
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Réponses
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Hé oui ! aprés la transplantation on a beaucoup plus de force dans les poignets qu’avant c’est du principalement aux béta bloquants ,mais aussi aux anti rejets et autres cochonneries que l’on ingurgite.
Mais, cela reviendra, pas tout a fait comme avant,mais avec le temps……quel problème de poignet ? je n’ai rien ressenti de tel, même avec bétabloquants ?
Je prends de l’avlocardyl tous les jours depuis plus de 25 ans….aucun effet secondaire.
poignet et “effets indésirables” ??
Ai-je l’esprit mal tourné ou y aurait-il des sous-entendus à tendance SEXUELLE (n’ayons pas peur des mots) ?
Si c’est le cas, mon Cardensiel à forte dose pendant la dialyse a sans doute été la cause de mon lamentable manque d’entrain. Je m’en étais ouvert, un peu gêné, à mon cardiologue qui m’avait suggéré le viagra. Orgueil mal placé, j’avais décliné sa proposition …
Depuis la greffe et avec une HTA sous contrôle avec des dosages plus faibles, tout est peu à peu rentré dans l’ordre.
Tant mieux, parce que je dois dire que ça fout un peu les jetons !
Courage 😉
Pauvre diables
Que nous sommes
Vulnérables, misérables
Nous les hommes … comme disait l’autreBonjour pouli.
Ce sous entendu voulait bien dire qu’avec les bétas, les érections sont relativements rares,pour ne pas dire inexistantes.(je n’ai pris des bétas que 4 mois et j’ai arrété de moi même, sans demander l’avis de mon néphro, et sans probs d’HT.)
J’ai été dans le même cas quelques temps, mais avec le temps et pourquoi pas du viagra ou du cialis ca marche quand même.
Ils nous ont tout enlevé: la bouffe, la clope, une petite biere de temps en temps, et maintenant avec les médocs, même le kiki !!!???
Il faut que ces docteurs trouvent une solution.
C’est là que je demande un peu l’avis des autres personnes concernées,
qu’en pensez vous?
Car il existe certainement d’autres solutions que les bétas.
A bientôt
Philippe.PS:J’ai pris, et je prend encore du cialis quelques fois, et je crois que je ne suis pas le seul.
les beta n’ont eu aucun effet sur moi : cela n’avait apporté aucune limitation, même pour la course à pied, où je n’ai pas noté de différence non plus
Pour être tout à fait précis, je n’avais pas trop de problèmes, ne prenant qu’un comprimé par jour ; mais c’est surtout depuis que ça a été cumulé à un antihypertenseur (triatec) que je sens une nette différence.
De plus, je suis complètement ko, plafonnant à 10 de tension et ma créa est passée de 132 à 149 en deux semaines ; il m’avait été dit que la tension jouait sur l’activité rénale, en raison de l’altération du flux sanguin.
Malgré tout, ils souhaitent que je continue de prendre ces deux médicaments cumulés, car l’effet combiné protégerait paraît il et je ne sais de quelle façon exactement, le greffon.
Mais depuis, je me traîne, alors que ces derniers mois, je pétais plutôt le feu.
Pour remédier à mes probs d’HT, je prend:
Hypérium 1 mg 1.0.1
Triatec 20 mg 1.0.0
Amlor 20 mg 1.0.0
Ce ne sont pas des Bétabloq.
Nous sommes une famille d’hypertendus, par contre depuis ma transplantation, j’ai une tension de 138 (avec tous ces médocs).
Mais si tu peux te passer de béta bloquants fais le!!!
Je prend aussi de la morphine en patsh, et en cortisone; je suis à 10 mg par jour (normalement aprés la greffe c’est 5 mg), mais ces derniers sont là pour soigner les superbes douleurs duent à une spondylarthrite.
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