Enfin, un traitement pour empêcher les formes graves de Covid19 ? Un 1er anticorps monoclonal accessible en ATU de cohorte | Renaloo

Ce sujet contient 2 réponses, 2 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par Renaloo, le il y a 4 années et 2 mois.

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4 mars 2021 à 0 h 11 min #42699
Renaloo
Maître des clés
- Néphropathe confirmé
- 1489Message(s)
âš ï¸ Mise à jour le 27/02/2021 : L’ATU vient d’être modifiée, avec la publication d’un erratum et d’une nouvelle infographie destinée aux patients.

âž¡ï¸ Elle prévoit désormais que les patients recevant ce traitement…

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24 février 2021 à 18 h 41 min #42704
Anonyme
- Néphropathe confirmé
- 293Message(s)
Merci pour cette très bonne nouvelle et bravo.
Quelques interrogations :
Connait on le nombre de traitementq disponibles et quels hôpitaux les mettent à disposition ?
Si un malade transplanté a une suspicion de covid, pratiquement est ce que son médecin traitant a la possibilté de demander ce traitement et le diriger vers le bon hôpital ?
24 février 2021 à 22 h 42 min #42705
Renaloo
Maître des clés
- Néphropathe confirmé
- 1489Message(s)
a priori 100.000 doses doivent être distribuées dans tous les CHU et d’autres établissements, normalement c’est très largement suffisant pour les indications pour le moment très restreintes de l’ATU.

Tous les médecins généralistes sont supposés avoir été informés, donc la réponse à la deuxième question devrait être oui ! En tout cas il est prévu qu’ils aient la possibilité d’orienter les patients vers le traitement.
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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.

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