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, le il y a 14 années et 11 mois.
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Sujet
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“MIRCERA” arrive d’ici quelques semaines dans mon centre d’auto-dialyse pour remplacer l’EPO classique avec ses 2 à 3 injections par semaine, MIRCERA sera injecté en S/C ou en IV tous les 15 jours ou même 1 fois par mois !
Qui est déjà impliqué dans ce nouveau traitement et y trouve un bénéfice ?
L’antianémique expérimental novateur de Roche est le premier représentant de la nouvelle classe thérapeutique des activateurs permanents du récepteur de l’érythropoïétine (C.E.R.A., Continuous Erythropoietin Receptor Activator). L’activité de ce médicament au niveau des récepteurs stimulant la production de globules rouges est différente de celle observée avec les époétines classiques. On suppose que cette interaction moléculaire spécifique de Mircera joue un rôle important dans le contrôle ciblé, stable et durable de l’anémie.
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Réponses
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J’en avais parlé à mon néphro avant mon opération. Il m’a confirmé en effet que c’était interessant uniquement pour ceux qui font beaucoup de piqûres d’EPO par semaine. Perso, j’en faisais une tous les 15j, donc pas vraiment d’intérêt…Depuis la transplantation,, j’ai eu 2 injections d’Aranesp (100mg), mais mon hémoglobine est bien remontée (13), donc on arrête (pour le moment…).
Tiens en Belgique, dès que l’on est dialysé, les piqures d’EPO se font par IV en fin de dialyse … Donc pas besoin de piquer ….
Je sais pas comment on fait en DPA…
Chez nous les noms sont un peu différents alors difficile de discuter mais le dernier que j’utilisais était un médicament qui permettait de ne l’utiliser qu’une fois pas semaine au lieu de 3 fois avec le premier…
L’utilité il y en avait pas vraiment car c’était la pharmacie de l’hôpital qui imposait ce choix 😕En HD, je me fais l’Aranesp 1 fois par semaine directement dans la “machine” (dans un site d’injection d’une tubulure en fait mais on m’a compris) et à n’importe quel moment de la dialyse…
Bonjour,
Je fais remonter ce sujet. On nous a remplacé Eprex par Mircera dans mon centre de dialyse.
Etes vous nombreux à utiliser ce produit ?
Avez-vous trouvé qu’il était plus efficace que les autres EPO, au niveau stabilisation de l’hémoglobine.
Pour ma part, j’étais très stable avec 1 dose d’Eprex par semaine, j’ai un peu peur que ce changement de médicament perturbe tout.
De plus j’ai vu qu’il était très récent et qu’aucune étude n’avais été faite sur les interactions possibles avec d’autres médicaments.
Je prends de la ciclosporine et on ne sait pas s’il y a des interactions eventuelles ….Je me pose beaucoup de questions par rapport à ce médicament.
Merci de votre aide.
Léa
En HD, je me fais l’Aranesp 1 fois par semaine directement dans la “machine” (dans un site d’injection d’une tubulure en fait mais on m’a compris) et à n’importe quel moment de la dialyse…
Cela ne pose vraiment pas de problèmes que l’injection se fasse à n’importe quel moment de la dialyse, et dans n’importe laquelle des 2 lignes? Une partie de l’EPO ne risque pas de rester dans le rein ou de partir au tout à l’égout?
En formation à l’autodialyse c’était obligatoirement injecté pendant la restitution et dans la ligne veineuse. Maintenant c’est n’importe quand et n’importe où, et mon hémoglobine baisse…
En formation à l’autodialyse c’était obligatoirement injecté pendant la restitution et dans la ligne veineuse.
Oui, c’est aussi ce que j’ai appris et ce que je pratique.
Je ne connais pas le mircera mais comme je n’ai qu’1 injection d’aranesp tts les 15 jours pas vraiment d’intérêt.
Suite à mon traitement par MIRCERA, depuis bientôt un an, j’envisage de demander à mon néphrologue de l’arrêter (voir avec le prochain bilan) pour les raisons suivantes :
– Baisse significative et régulière des plaquettes
– Augmentation de la tension
– Diminution de l’hémoglobine malgré l’augmentation du dosage de MIRCERA…Est-ce que j’ai le droit de demander l’interruption de ce traitement pour le remplacer par mon ancien traitement par EPO (Neorecormon) ?
Merci d’avance pour vos avis et commentaires (ayant une néphro quelque peu autiste…)
J’ai aussi les plaquettes qui baissent, puis qui remontent, mais restent basses avec une injection d’aranesp par semaine (dans la ligne veineuse).
Procure toi la charte des droits du patient de ton centre de dialyse, ou la loi Kouchner sur ce même sujet. Tu as parfaitement le droit de refuser tout traitement et donc aussi le Mircera. Le problème, c’est que tu n’as pas le droit d’exiger du neorecormon…Ceci dit, dans la charte de mon centre, il est indiqué que “le patient doit participer à toute décision thérapeutique qui le concerne”. Si ta charte comporte ce genre d’article, tu peux demander à participer au choix de ton EPO, au lieu de subir en silence des changements qui ne sont pas dans ton intérêt.
Je trouve déplorable cette façon qu’ont certains néphrologues de dialyse de modifier des traitements qui ont fait leurs preuves sur un simple coup de téléphone aux infirmiers, et sans daigner nous en parler, pour des raisons qui n’ont rien à voir avec notre santé. On arrive, et on découvre que la dose de fer a doublé par exemple, et il faut argumenter, preuves à l’appui, pour démontrer que ce doublement est aberrant. Ce devrait être l’inverse: le néphrologue devrait venir nous expliquer AVANT tout changement, et preuves à l’appui, pourquoi il préconise telle ou telle modification du traitement, et nous donner ensuite le choix d’accepter ou de refuser, puisque c’est bien de notre vie qu’il s’agit, pas de la sienne….
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