- Ce sujet contient 26 réponses, 14 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 16 années et 1 mois.
-
Sujet
-
-
Réponses
-
Bonjour,
En fait là c’est un peu court pour t’aider
Le néoral est en effet propice au cholestérol et à l’hypertension, celà dit les seuls qui pourront vraiment t’aider sont les malades qui ont une expérience de ton futur traitement …
Alors peux tu nous en dire un peu plus ? Sais-tu de quoi ce futur traitement se composera ?
merci pour ta réponse mais on m’a seulement dit que des progrés avaient été faits dans ce domaine. Mis àpart les 2 problèmes hyper tension et cholestérol je supporte bien ce traitement. A voir si d’autres personnes peuvent m’aider. Merci
J’étais sous néoral pendant un temps et mon nephro m’a passé sous prograf, il est moins toxique et s’assmile mieux. et avant le néoral j’ai été sous cyclosporine en pipète puis en gélules. Après ces médicament là ne font pas tout le traitement, pour ma part j’ai eu du plus ancien au plus récent :
cyclosporine + imurel + cortancil
néoral + imurel + cortancil
prograf + imurel + corctancil
prograf + celcept + cortancilSachant que je n’ai eu des effets secondaire qu’a partir de la prise de celcept qui est un très bon médicament, mais assez dur à supporter (pour moi du moins).
J’espère t’avoir aidé
Moi aussi j’ai eu pas mal de problème avec le cellcept mais maintenant je suis sous Myfortic et les problèmes ont nettement diminués.
Je prend pour l’instant du myfortic, du médrol(cortisone) et du MR4 qui correspond à un nouveau prograf qui se prend en une seule fois par jour.On m’a enlevé néoral pour essayer de faire baisser mon taux de cholestérol et il faut maintenant attendre pour voir si cela fait baisser le taux de cholestérol.
J’espère pouvoir t’aider mais il est vrai que si on ne connait pas le nom des nouveaux médicament que tu prendra, il nous est impossible de parler d’une expérience…. 😉
Enfin courage et à bientôtSi c’est indiscret Marielle, c’était quel genre de problèmes que tu avais avec le Cellcept ?
Et comment ça se passe avec le MR4 ? pas d’effets secondaires ? c’est du tacrolimus comme le prograf alors ?Et après je me posais la question du coût mais ça fait beaucoup de questions. Désolée 😳
Perso, les soucis que j’ai eu avec le celcept c’était :
– des nausées dès le matin au réveil, du genre “je vais pisser ou je vais vomir avant ?” pas très glop.
– une petite anémie, agravée en plus pas la dégradation du greffon, qui ne produisait plus assez d’EPO -> aranesp et néorécormon, j’ai fait les 2, je préfère le premier.
– des selles liquides.Salut Zenna,
les problèmes que j’ai eu avec le cellcept sont principalement : des hémoragie qui se sont terminées par une istérectomie(on m’a enlevé l’utérus) mais c’est parce que j’étais surdosée càd dosée comme tout le onde mais mon corps enmagasinais ou n’éliminait pas bien le médoc!!
Puis avec le bon dosage, j’ai eu bcp de problèmes digestifs. Mais on l’a remplacé par du Myfortic (même molécule mais un autre “emballage”) qui me donne que quelques petits soucis intestinaux 😕
Le MR4 c’est du prograf mais au lieu de le prendre 2 fois par jour, on le prend en une seule prise le matin et avec le prograf je n’ai pas d soucis. 😀
En Belgique, les médicaments antirejet sont gratuits!! Je sais pas comment c’est en France.
Enfin ne te tracasse pas trop pour les effets secondaires, cela varie très fort d’une personne à l’autre.
Bonne continuation et malgré tout je continue de penser que la vie est belle !Heu, les médicaments ont forcément un cout pour quelqu’un 😉
Aprés, que ça ne soit pas le patient qui paye est un fait (en France aussi le patient ne paye pas), mais il n’est pas “gratuit”. Il y a forcément quelqu’un qui paye 😉Ben oui forcément ……… 😳
Mais je pense que Zenna parlait pour elle et pas pour la sécurité sociale….
De toute façon même si nous ne voulons pas dépenser inutilement, les antirejet, on ne peut jamais s’en passer donc forcément …. 😀 Enfin, comme tu aimes les précision PommeDapi on ne peut s’en passer tant que l’on est greffé….. 😛
Aller à une prochaine fois ….Je pense que zenna parlait du cout global… En france, personne ne paye ses anti-rejets (enfin maintenant, on les paye plus ou moins avec les nouvelles franchises).
Merci de me préciser que les anti-rejets nous sont indispensables 😉
A bientot 🙂bonsoir.
Merci Marielle pour ces précisions.
Comme le précise Pomme d’api ; je parlais bien évidemment du coût réel puisque pour le moment pour nous le coût est à 50e par an.
Même si on ne peut se passer des anti-rejet je trouve ça important de savoir quel en est le coût. Voilà…Pour les patients, en Belgique, les antirejets sont totalement gratuits. Pas de ranchise, rien… C’est pour des informations de ce genre que j’avais demandé si sur ce blog, il y avait des belges mais il semblerait que non car aucun belge n’a répondu 🙁
Le coût réel des médicament pour la société en général est assez élevé mais c’est heureusement la solidarité qui l’emporte…
En belgique (je sais pas en France!!) mais les médicaments pour les diabétiques sont gratuits aussi, la dyalise, on ne paie que les médicaments pris lors de la séance…..
Mais cela coute très cher à la sécu mais ce ne sont pas des médicaments de “luxe” si je puis dire.
J’espère que la solidarit” chez vous et chez nous continuera de fonctionner car il serait dommage que certains ne puissent pas se soigner faute de moyens 😕
A bientôt et bon calculs 😉 😆Bonjour,
Pour ma part je suis sous “Bellatacept” c’est un nouvel anti rejet qui est actuellement en test. Je dois me rendre 1 x par mois à l’hopital et on me passe ce medoc en iv, la perf dure 30min.
Par contre j’ai aussi le cellcept.
Je n’ai aucun effet secondaire.
Je suis greffée depuis plus d’un an et demi.Quand on m’a proposé de faire ce test nous étions 60 en france (j’espère ne pas dire de bétise). Aujourd’hui je rencontre plein de personnes qui on le même traitement que moi. ça a l’air de très bien marcher car plus ça va et plus ils rajoutent du monde. Maintenant on attend de pouvoir se le faire administrer chez nous par un infirmière ou encore mieux qu’ils fabriquent des cachets mais ça c’est pas pour demain.salut tout le monde,
ce serait génial si le Belletacept pouvait être généralisé. Un médicament une fois par mois et bien toléré en plus !!!! En Belgique, je n’ai jamais entendu parler de ce médicament là. Et je n’ai pas la chance de n’avoir aucun effets secondaires : le myfortic (même médicament que le cellcept mais plus digeste) me donne pas mal de problèmes intestinaux mais je ne suis pas la seule….. Mais tant mieux si tu n’a aucun effet secondaire mais tu es p-e plus jeune ….
bonne continuationJe souhaite savoir si le Belatacept est utilisable en monothérapie ?
Car concernant le CELLCEPT…
“Les effets indésirables les plus fréquents sont les suivants : troubles digestifs (notamment diarrhée), diminution de la résistance aux infections due à des troubles hématologiques (leucopénie), douleurs, fièvre, maux de tête, infections, hypertension artérielle et des œdèmes. En cas de doute, il convient de consulter votre médecin traitant le plus tôt possible.
Les personnes prenant CELLCEPT sont exposés à un risque accru de lymphome et de tumeurs malignes notamment cutanées. Il faut donc eviter l’exposition au soleil, aux ultra-violets ou porter des vêtements couvrants et utiliser de la crème solaire à indice de protection élevé.”Je ne suis pas disposé à me laisser faire pour une intervention sur MON système immunitaire !!!
- Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.
Followers