- Ce sujet contient 30 réponses, 14 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 18 années.
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Oui ils sont chers. Mais tout dépend du produit lui même et de la dose prescrite.
l’ensemble du traitement de ma soeur coute 1600 euros par mois à la sécu… heureusement que la sécu existe (pour le moment).
Le traitement coûte plus cher la première année,voire les 3-4 premiers mois.Tout dépend s’il y a des rejets,d’autres maladies en cours etc.
Après certains médicaments sont retirés et les doses prescrites revues à la baisse,donc le coût aussi baisse.
Mon traitement actuel coûte autour de 750 euros par mois.Mais en comparant à ce que coûtent 12 séances de dialyses + le traîtement, c’est déjà une nette baisse pour la sécurité sociale ! 😉
Environ 1000 euros pour moi…
Il suffit de regarder le prix des boîtes de médicaments..
Environ 1000 euros pour moi…
Il suffit de regarder le prix des boîtes de médicaments..
encore faut il en avoirdeja vu des boites de medicaments 😉
Merci pour vos reponses.
[quote=”zenna”:wmx7t0i0]Environ 1000 euros pour moi…
Il suffit de regarder le prix des boîtes de médicaments..
encore faut il en avoirdeja vu des boites de medicaments 😉
Merci pour vos reponses.[/quote]
Oupps pardon..
Je disais ça parce que parfois certaines pharmacies enlèvent encore les étiquettes..
Et certains patients ne regardent pas 😳Ma boite d’ imurel coute 30 euros et elle me dure plus d’ un mois. et le cortancyl 5 : 2 euros 60 avec le générique
Mimi-siku doit être de “l’ancienne génération” des greffés.. donc avec des médicaments “ancienne génération” qui sont moins chers.
Depuis 10 ans, quasi aucun greffé n’a de la cortisone en traitement immunosupresseur principal.. C’est moins “efficace” que le tacrolimus (prograf) ou la ciclosporine (neoral) pour éviter les rejets et a des inconvénients puisque généralement les nephrologues diminuent rapidement les doses de cortisone après la greffe si tout va bien.
De même l’immurel a été “remplacé” par le cellcept.
Ce qui me choque c’est qu’il manque le troisieme “pilier” de l’immunosupression (les inhibiteurs de la calcineurine),cvd soit le cyclosporine (neoral),soit le tacrolimus(prograf) puisque apparemment Mimi-siku ne prends que 5 mg de cortancyl selon son message.
Il y a pas mal d’anciens transplantes qui gardent l’immurel car “on ne change pas un traitement qui marche” comme aiment dire certains medecins.
D’autres vivent tres mal les effets secondaires du cellcept et le switch est donc impossible.je suis greffé depuis deux ans et demi et j’ai toujours du cortancyl
5mg le matin avec 1g de cellcept matin et soir et neoral 100mg matin et soir.
Pour le coup du traitement, les 6 premiers mois c’était 2300 à 2400 euros par mois, car j’ai fait un rejet et ils m’ont traité avec de la rovalcyte à
1600 euros la boite!
Et je ne compte pas l’infirmiére qui est venue 2 fois 3 semaines me poser des perfs de Cimévan matin et soir
Maintenant je tourne entre 1000 et 1200 euros, car depuis j’ai eu un diag de spondylarthrite (je ne souhaite pas cela à mon pire ennemi!!!) cela fait 3 semaine que j’ai une poussée au pied gauche, donc patsh de morphine etc… MAIS CA FAIT MAL !!!
Ciao
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