Traitement d’un rejet par échanges plasmatiques (plasmapherese)

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  • Créateur
    Sujet
  • #44339
    Booti
    Participant
    • Glomérule junior
    • ★★☆☆
    • 46Message(s)

    Bonjour, quelqu’un a-t-il déjà été traité pour un rejet de greffe renale après un certain nombres d’années ? Ayant des anticorps anti hla depuis peu, mon médecin suspecte un rejet et me parle de probables échanges plasmatiques, d’injection de d’anticorps monoclonaux, de cortisone… Je souhaiterai des témoignages de personnes étant passé par la. Comment ca se passe ? Comment ca se passe pour travailler ? Avez vous été en arrêt durant le traitement ou avez vous continué à travailler ? On m’a déjà modifié mon traitement que j’avais par ciclosporine par du tacrolimus et j’attends les résultats de la biopsie pour savoir à quelle sauce je vais être mangée… Ca m’inquiète beaucoup…

    Merci pour votre retour.

5 réponses de 1 à 5 (sur un total de 5)
  • Auteur
    Réponses
  • #44344
    kerschenk
    Participant
    • Rognon expérimenté
    • ★★★☆
    • 91Message(s)

    Bonjour Booti, je n’ai aucune info et connaissance sur le sujet. C’est normal que tu sois inquiet, bon courage !

    #51319
    Coco
    Participant
    • Petit rein débutant
    • ★☆☆☆
    • 24Message(s)

    Bonjour
    Depuis le temps, je ne sais pas comment ça s’est passé pour vous mais mon fils est dans le même cas depuis deux jours. Demain nous allons avoir le résultat de la biopsie et nous avons très peur. Cela fait sept ans que mon fils c’est vrai fait je lui ai donné Mô rein
    Si par hasard vous disez mon message, merci de me dire comment cela s’est passé, même si cela fait quelques années

    #51321
    Booti
    Participant
    • Glomérule junior
    • ★★☆☆
    • 46Message(s)

    Bonjour, Pour ma part j’avais fait un rejet aigu humoral. Il a été traité avec des bolus de cortisone sur 3 jours, puis une corticotherapie dégressive. Mes médicaments anti rejet ont également êtes changés. Je prenais de la ciclosporine (neroal) et maintenant je suis sous tacrolimus (advagraf). J’ai gardé le collecept. Et j’ai également débuté dans la foulée un traitement par immunoadsorption. On m’a posé un catheter et je faisais 3 séances par semaine pendant 3 semaines. Il m’en a fallu que 9. Le plus compliqué ont étés les effets secondaires de tout ça : diabte induit par la cortisone pour lequel jai du prendre de l’insuline durant 3 mois, palpitations, gonflement du visage etc. Avec la baisse des doses je n’ai plus ces effets aujourd’hui, sauf un léger diabète traité par metformine. Il n’y a pas eu de séquelles sur la fonction renale. La surveillance est juste un peu plus étroite, notamment le taux d’anticorps qui est surveillé comme le lait sur le feu, comme le dit mon médecin. Bref, aujourd’hui j’ai repris une vie comme avant. On va dire qu’il faut vous préparer a environ 6 mois qui seront difficiles entre les traitements, leurs effets secondaires, les hôpitaux, les rdv etc mais faites confiance à la médecine, pour moi ça a marché !

    #51322
    Booti
    Participant
    • Glomérule junior
    • ★★☆☆
    • 46Message(s)

    J’oubliais, j’avais également eu des anticorps monoclonaux en 3 fois. La première fois vec ce traitement, j’ai fais un syndrome d’hyperviscosité avec maux de tête violents, vomissements et hypertension incontrôlable. Mais les 2 prochaines cures ce sont déroulées sur une durée plus longue (je crois 4 jours) avec une injection lente du produit et je n’ai eu aucun effets.

    #51555
    Coco
    Participant
    • Petit rein débutant
    • ★☆☆☆
    • 24Message(s)

    Voilà je cc reviens vers vous pour avoir des info si quelqu’un a été dans le même cas
    Après 10séances de plasma la creat a montré à 330 mon fils est rentré avec 250 elle a baissé au 4 jour à 220 pour remonter à 300
    Mon fils ne voulait plus rester à l’hôpital est sorti une semaine il devais faire une biopsie mercredi sauf que son taux de potassium était haut et l’anémie qui été à 9 le soir est tombé encore à 7 le matin ils n’ont donc pas pu faire la biopsie
    Il est rerentre à la maison ne supportant plus c l’hôpital il doit revenir lundi pour savoir si on peut lui faire la biopsie il a des essoufflements et assez fatigué je m’inquiète j’ai peur qu’illumina arrive quekquechose on lui z bien sûr donne du résikali pour le potassium Mais toujours essoufflé r’ tension a 14 le matin et 15 le soir malgré une augmentation médicamenteuse pour la tension je suis complètement perdue

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