La loi sur le médicament est définitivement adoptée

Surveillance des produits de santé : ne restons pas groupés

Plusieurs dispositifs concernent par ailleurs le suivi des événements indésirables inattendus des médicaments et les actions pouvant être engagées à l’encontre d’un produit suscitant une inquiétude.

Une base publique de données sur les maladies et leurs traitements devrait tout d’abord être créée pour accroître les outils destinés à la surveillance des effets des produits de santé.

Par ailleurs, des mécanismes ont été mis en place pour les faciliter le signalement d’éventuels effets inquiétants. Ainsi, un professionnel alertant les autorités sanitaires sera protégé de tout risque de sanction ou de discrimination.

L’obligation pour les laboratoires pharmaceutiques d’alerter les autorités en cas d’arrêt d’un de leurs médicaments à l’étranger est désormais explicitement actée. Par contre, la possibilité pour les « victimes » de mener des actions de groupe n’a pas été retenue.