Les génériques des immunosuppresseurs

Qu’est-ce qu’un générique ?

Les médicaments jouissent en général d’une protection par brevet de 20 ans à partir de leur création. Cette protection interdit à un médicament identique d’être commercialisé avant la fin de la protection. En moyenne, les médicaments nécessitent 12 ans de développement avant d’être mis sur le marché (Source : PhRMA).

A l’échéance du brevet, tout producteur pharmaceutique peut déposer auprès de l’AFSSAPS, l’Agence française qui encadre la mise sur le marché et le suivi réglementaire des médicaments, un dossier d’enregistrement d’un produit ayant la même composition, appelé générique pour les produits chimiques et biosimilaire pour les produits biologiques.

En théorie, un générique a le même principe actif, le même dosage, même mode d'administration que le médicament d'origine qui lui sert de modèle. Il a une efficacité équivalente.