Recos HAS : améliorer l’accès à la liste d’attente de greffe de rein
Une des propositions issues des Etats Généraux du Rein était d'améliorer l'accès à la liste d'attente de greffe rénale…
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Plus nous serons nombreux,
plus nous serons représentatifs et nos voix entendues,
mieux nous pourrons agir.
Devenez membre de Renaloo et soyez informé en temps réel de l’actualité de l’association, participez au forum et bénéficiez d’autres avantages.
Votre générosité, garante de notre indépendance financière, est essentielle pour la poursuite de nos missions et l'efficacité de nos actions, dans l’intérêt des personnes malades et de leurs proches.
Qui sommes-nous ?
Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.
Reconnaissance institutionnelle
Renaloo est une association
de patients agréée pour la
représentation des usagers
du système de santé.
Reconnue d'Intérêt Général
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Je donneCréée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.