Protection des patients immunodéprimés : l'appel des associations de patients aux sociétés savantes | Renaloo

Ce sujet contient 0 réponse, 1 participant et a été mis à jour pour la dernière fois par Renaloo, le il y a 3 années.

Protection des patients immunodéprimés : l’appel des associations de patients aux sociétés savantes

1 0

Démarré par Renaloo, le 11 mai 2022 à 19 h 37 mindernière réponse par Renaloo

Voir la dernière réponse

Créateur

Sujet
11 mai 2022 à 19 h 37 min #48619
Renaloo
Maître des clés
- Néphropathe confirmé
- 1490Message(s)
✅ Faible recours aux rappels, accès médiocre aux traitement préventifs et curatifs : à l’heure où la France allège massivement les contraintes sanitai
[Voir l’intégralité de l’article: Protection des patients immunodéprimés : l’appel des associations de patients aux sociétés savantes]
Créateur

Sujet

Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.

© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés

Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.

Découvrez notre histoire
Espace presse

Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.