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Category : Association

Association Plaidoyer

A découvrir ou redécouvrir : le documentaire « Enquête de santé,

14 juin 2020

Un conseil : si vous voulez mieux comprendre l’univers du rein et de la dialyse en France, regardez l’émission Enquête de santé consacrée à l’insuffisance rénale. Bruno Timsit, réalisateur du documentaire “la bataille du rein”, qui a travaillé pendant plusieurs mois sur le sujet, soulève une problématique majeure, celle de l’utilisation sans doute abusive de […]Lire la suite

Association MoiPatient Savoir & faire savoir

Communiqué – MoiPatient : ouverture de la plateforme et première

9 octobre 2019

MoiPatient.fr, plateforme destinée à construire une médecine plus collaborative, a ouvert le 27 septembre le premier volet de son dispositif : MesData. À cette occasion, une première enquête sur le reste à charge invisible est mise en ligne pour France Assos Santé. MoiPatient, la 1ère plateforme de recherche participative, citoyenne et innovante Initiée par Renaloo, […]Lire la suite

Association Plaidoyer

Enquête de santé : la bataille du rein – à

23 mai 2019

Mardi 21 mai 2019, l'émission Enquête de santé, présentée par Marina Carrère d’Encausse, Philippe Charlier et Emma Strack, était consacrée à l'insuffisance rénale et à ses traitements par greffe et dialyse. Magali Leo, responsable du plaidoyer de Renaloo, a participé à la fois au documentaire "La bataille du rein", réalisé par Bruno Timsit, ainsi qu'au […]Lire la suite

© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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