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Category : Etats Généraux du Rein

Association Dialyse Etats Généraux du Rein Événement Greffe Insuffisance rénale Plaidoyer

Les Etats Généraux du Rein en bref…

20 juin 2021

Les Etats Généraux du Rein (EGR) se sont déroulés en 2012 et 2013, à l’initiative de Renaloo et en collaboration avec tous les acteurs des maladies rénales.  ✅ Leur objectif : travailler tous ensemble pour présenter aux pouvoirs publics un état des lieux et des propositions destinées à améliorer la qualité des soins et la […]Lire la suite

Association Etats Généraux du Rein Plaidoyer Savoir & faire savoir

Etat Généraux du Rein : 18 mois de travaux, 9000

13 juin 2013

Initiés par les malades, les Etats Généraux du Rein (EGR) ont constitué une démarche de démocratie sanitaire sans précédent. Durant 18 mois, patients, professionnels de santé, établissements, institutions ont travaillé ensemble, avec un objectif unique : Améliorer la prise en charge et la vie des personnes concernées par les maladies rénales, la dialyse, la greffe. […]Lire la suite

Association Etats Généraux du Rein Plaidoyer Savoir & faire savoir

Etats Généraux du Rein : l’enquête version papier arrive dans

12 juillet 2012

Les Etats Généraux des Patients et des proches sont une étape cruciale des EGR. Ils devront en effet permettre la prise en compte de la parole, du ressenti, du vécu, des besoins et des propositions des plus directement concernés : nous, les malades. L'enquête version web est en ligne depuis quelques semaines et plusieurs centaines […]Lire la suite

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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