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Catégorie : Plaidoyer

Association Plaidoyer Savoir & faire savoir

Covid19, insuffisance rénale et activité professionnelle : publication d’une nouvelle

15 novembre 2020

Voici quelques semaines, une synthèse des principaux résultats de notre grande enquête sur le vécu des personnes insuffisantes rénales, dialysées et greffées était publiée dans le prestigieux British Medical Journal. Une autre analyse, cette fois ci consacrée à leur expérience au travail dans le contexte de l’épidémie, vient d’être mis en ligne par le Think-tank […]Lire la suite

Association Covid19 Dialyse Plaidoyer

Dialyse : quelles mesures pour anticiper la reprise de l’épidémie

15 septembre 2020

Alors que cette rentrée est marquée par un redémarrage inquiétant de l’épidémie, en particulier dans certaines régions, Renaloo a adressé ce jour un courrier à la Haute autorité de santé, à la Direction générale de l’offre de soins, ainsi qu’à la société savante de néphrologie, afin d’obtenir des informations sur les mesures et recommandations prévues […]Lire la suite

Association Covid19 Plaidoyer Savoir & faire savoir

Le British Medical Journal publie les 1ers résultats de notre

31 août 2020

✅ En juin, Renaloo lançait une grande enquête sur le vécu de l’épidémie Covid19 par les patients insuffisants rénaux, dialysés et greffés. Elle a remporté un franc succès, puisque plus de 2000 personnes y ont participé en quelques jours.  Elles ont apporté des informations d’une grande richesse, sur l’impact de la crise sur leur prise en […]Lire la suite

Plaidoyer

Coronavirus : bilan des relations entre Renaloo et l’Agence de

20 juillet 2020

“La démocratie sanitaire n’est pas de la communication, mais un engagement tangible en faveur d’une meilleure médecine, qui entende et prenne en compte la voix des personnes malades”  ✅ L’Agence de la biomédecine, qui gère les activités de greffe en France, est une institution avec laquelle les relations sont parfois difficiles. Renaloo dénonce en particulier depuis […]Lire la suite

Association Plaidoyer

A découvrir ou redécouvrir : le documentaire « Enquête de santé,

14 juin 2020

Un conseil : si vous voulez mieux comprendre l’univers du rein et de la dialyse en France, regardez l’émission Enquête de santé consacrée à l’insuffisance rénale. Bruno Timsit, réalisateur du documentaire “la bataille du rein”, qui a travaillé pendant plusieurs mois sur le sujet, soulève une problématique majeure, celle de l’utilisation sans doute abusive de […]Lire la suite

Plaidoyer

Coronavirus : le belatacept peut désormais être administré au domicile

3 avril 2020

Le belatacept est un médicament antirejet administré sous la forme d’une perfusion mensuelle, jusque là exclusivement en hôpital de jour par les équipes de greffe rénale. Environ 1200 patients greffés du rein reçoivent actuellement ce traitement en France. ⚠️ En raison de l’épidémie de coronavirus, certaines équipes ont cherché des solutions pour que les patients n’aient […]Lire la suite

Greffe Plaidoyer

Donner un rein de son vivant : quels risques à

28 janvier 2020

La greffe à partir d’un donneur vivant est le meilleur traitement pour les patients dont les reins ne fonctionnent plus. Mais les risques pris par les donneurs, à court et à long terme, ont toujours été une préoccupation majeure. C’est une question que se posent en particulier les personnes en attente de greffe, souvent réticentes à faire courir un danger, aussi faible soit-il, à un proche.Lire la suite

© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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