Renaloo adresse ce 21 mai 2024 un courrier au Président de la République, au Premier ministre, au gouvernement de la Nouvelle Calédonie et au haut commissaire de la République. La grave crise qui secoue la Nouvelle-Calédonie, conduisant le gouvernement français à déclarer l’état d’urgence, entraine la privation de soins de nombreuses personnes atteintes de pathologies […]Lire la suite
14 mai 2024
📝 Aux côtés de 13 associations[1], nous publions un document intitulé “L’ordonnance de la société civile pour une nouvelle politique du médicament. Garantir l’accès, maîtriser les prix.” Au travers de contributions associatives portant sur différents enjeux, nous alertons collectivement sur les difficultés d’accès pour les patients, proposons des solutions concrètes aux décideurs publics et incitons […]Lire la suite
5 mai 2024
📍 Un projet de décret prévoit l’obligation de covoiturage pour les transports en taxi, ambulance ou VSL : les patients devront être regroupés à deux ou trois par véhicule. 🏥 Cette disposition frappe en tout premier lieu ceux qui n’ont pas d’autre choix que d’être transportés pour des traitements vitaux, éprouvants, récurrents. 👉 C’est en […]Lire la suite
9 avril 2024
Le respect des droits des personnes malades est renforcé dans les deux parties du projet de loi sur la fin de vie. Ce droit s’exerce dans toutes les dimensions du soin, y compris dans la participation aux décisions de poursuite ou d’arrêt des thérapeutiques. Or, trop souvent, les patients dialysés à l’approche de leur fin […]Lire la suite
5 mars 2024
Les patients atteints de la pathologie la plus coûteuse pour l’Assurance Maladie, l’insuffisance rénale traitée par dialyse, dénoncent l’acharnement contre les plus malades. 62.950 € en moyenne par an et par patient, tel est le coût pour l’Assurance Maladie du traitement par dialyse, qui permet aujourd’hui à 57.000 personnes en France de rester en vie, […]Lire la suite
4 mars 2024
Monsieur le Ministre, Nous nous adressons à vous au nom des malades chroniques que nous représentons et de tous les patients en affection de longue durée (ALD), que vos récents propos sur l’opportunité “d’interroger la pertinence” de ce dispositif ont profondément inquiétés. L’ALD est l’un des mécanismes-clés de notre système de santé solidaire, qui permet […]Lire la suite
30 janvier 2024
🏥 Au cours de l’été 2023, Renaloo a été informé qu’un nombre important de patients avaient subi ces dernières années des dialyses en urgence, sans nécessité médicale, dans un établissement de santé privé lucratif de Nancy. Leur point commun : ils souffraient d’insuffisance rénale aiguë, dont le traitement aurait dû imposer des soins médicaux, mais en […]Lire la suite
18 janvier 2024
La réforme de l’assurance emprunteur a marqué une avancée majeure pour les emprunteurs “à risque aggravé de santé”. À la suite d’une mobilisation importante de plusieurs associations de patients, dont Renaloo, RoseUp, Aides et Vaincre la mucoviscidose, elle a supprimé le questionnaire médical pour les prêts immobiliers inférieurs à 200 000 € lorsque le remboursement […]Lire la suite
13 décembre 2023
Nos associations, membres du collectif Action Patients, s’élèvent contre les coups de canifs portés à l’Aide Médicale d’Etat (AME), attaques non déguisées contre une partie de la population vivant en France. Tout le monde le sait, on en parle dans tous les médias depuis que la politique migratoire de la France est dans le viseur […]Lire la suite
30 novembre 2023
📢 Aux côtés de nombreuses associations de patients et du collectif Facebook “les oubliés de la réforme 2022-257“, nous signons cette tribune dans Le Monde. La réforme des pensions d’invalidité de 2022, retouchée en 2023, vise à faciliter la reprise du travail à temps partiel des personnes en invalidité. Malheureusement, et contrairement à cet objectif affiché, […]Lire la suite
Followers