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Greffe Savoir & faire savoir ZSlider

Xénogreffe : rien sans les patients ! premiers résultats d’une

30 avril 2026

À l’heure où la xénogreffe rénale entre dans le champ du possible, il est essentiel de documenter la parole des personnes directement concernées. C’est l’objet du travail conduit depuis bientôt une année par Renaloo, fondé sur une démarche qualitative rigoureuse, structurée et participative. Une méthodologie solide et transparente Cette analyse s’inscrit dans notre programme de […]Lire la suite

maladies rénales ZSlider

Insuffisance rénale : vers un véritable droit au choix du

9 avril 2026

👉 Dans l’étude CHOISIR, publiée en 2025, Renaloo révélait que plus d’un patient sur deux dialysé ou greffé se déclarait insuffisamment informé sur ses options de traitements de suppléance. Renaloo avait alors appelé à une information complète, pluriprofessionnelle et tracée, condition indispensable à une décision réellement partagée. ⚖️ Deux décrets publiés au Journal officiel apportent […]Lire la suite

Greffe Plaidoyer ZSlider

Don de rein du vivant : une proposition de loi

6 avril 2026

🗂️ Début octobre 2025, Renaloo a rendu publiques 20 propositions visant à renforcer la protection et la neutralité financière des donneurs vivants de rein.Elles sont le fruit d’un travail réunissant depuis 2022 plusieurs dizaines de donneurs vivants, qui ont mis leurs expériences au service de leur élaboration collective. Elles bénéficient en outre du soutien de […]Lire la suite

maladies rénales ZSlider

Dépistage de la maladie rénale chronique : l’Assurance Maladie lance

5 avril 2026

🔵 On l’attendait de pied ferme après son annonce en 2024 dans le rapport Charges et Produits, elle est désormais lancée.  L’Assurance Maladie mobilise médecins généralistes, biologistes et pharmaciens pour renforcer le dépistage de la maladie rénale chronique (MRC) chez les patients à risque : diabète, hypertension artérielle, maladie cardiovasculaire, obésité, antécédents familiaux, etc. Objectif […]Lire la suite

Greffe ZSlider

L’Académie de Médecine appelle solennellement à faire du don d’organes

22 mars 2026

L’Académie nationale de Médecine appelle solennellement les pouvoirs publics et les établissements hospitaliers à inscrire et financer le don d’organes comme une priorité absolue de santé publique. 👉 Elle a raison 🙏 🇪🇸 Pendant que la France semble se satisfaire de résultats très insuffisants, l’Espagne dépasse 50 donneurs par million d’habitants.🏥 La différence tient à […]Lire la suite

Greffe ZSlider

Don d’organes : la clé est l’hôpital, pas le prétendu

7 mars 2026

Le Dr Rafael Matesanz est l’ancien directeur de l’Organisation nationale des transplantations (ONT), l’agence espagnole exclusivement chargée des activités de prélèvement d’organes et de greffe. Il est également reconnu comme l’architecte du modèle espagnol de don d’organes, qui a fait de l’Espagne le leader mondial dans ce domaine depuis plus de trois décennies. Dans un […]Lire la suite

maladies rénales ZSlider

🎥 Webinaire Renaloo du 25 mars à 18h – Maladies

6 mars 2026

💡 Polykystose rénale, syndrome d’Alport, hyperoxalurie, cystinose… Longtemps limitées à une prise en charge essentiellement symptomatique, ces maladies bénéficient désormais de progrès majeurs : diagnostic génétique plus précis, essais cliniques en plein essor, thérapies innovantes et traitements de plus en plus ciblés. 👉 La recherche s’accélère et ouvre de nouvelles perspectives pour les patients et leurs […]Lire la suite

© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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