📨 Renaloo a adressé lundi 22 avril 2024 cette lettre ouverte à Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé et des Solidarités, et à Frédéric Valletoux, ministre délégué chargé de la Santé et de la Prévention. Madame la Ministre, Monsieur le Ministre, Renaloo représente les personnes atteintes d’insuffisance rénale, dont plus de 20.000 vivent […]Lire la suite
14 avril 2024
🚨 Polykystose, maladie de Berger / néphropathie à Iga, Syndrôme d’Alport, cystinose, néphropathie membrano-proliphérative, vascularite à ANCA, etc.Toutes ces maladies du rein ont la particularité d’être considérées comme rares : elles touchent moins de 5 personnes sur 10.000 en population générale. ➡️ Le plus important registre des maladies rénales rares se trouve au Royaume-Uni. Il […]Lire la suite
13 avril 2024
📍 Vous avez une insuffisance rénale sévère, vous être transplanté ou dialysé ? 📢 La nouvelle campagne de rappels Covid démarre ce 15 avril 2024. Elle est notamment destinée aux personnes immunodéprimées, vous êtes donc directement concerné. 🏥 Les rappels Pfizer et Novavax sont disponibles en pharmacie. Le vaccin peut aussi être administré par les […]Lire la suite
9 avril 2024
Le respect des droits des personnes malades est renforcé dans les deux parties du projet de loi sur la fin de vie. Ce droit s’exerce dans toutes les dimensions du soin, y compris dans la participation aux décisions de poursuite ou d’arrêt des thérapeutiques. Or, trop souvent, les patients dialysés à l’approche de leur fin […]Lire la suite
6 avril 2024
La revue Nature Reviews Nephrology consacre en ce début avril 2024 un important dossier aux maladies rénales, qui s’adresse directement à l’organisation mondiale de la santé (OMS). Quelques faits et des chiffres importants pour saisir l’ampleur du sujet : 700 millions de personnes dans le monde seraient touchées par une maladie rénale chronique (MRC), dont […]Lire la suite
16 mars 2024
Extraordinaire, improbable, transgressive, c’est bien une des plus grandes aventures humaines et scientifiques du 20ème siècle que relate la bande dessinée « Il était une fois la greffe de rein ». Elle a nécessité l’alliance du plus haut niveau des connaissances biologiques et de la technicité médicale, avec la confiance et l’espoir des patients, mais […]Lire la suite
5 mars 2024
Les patients atteints de la pathologie la plus coûteuse pour l’Assurance Maladie, l’insuffisance rénale traitée par dialyse, dénoncent l’acharnement contre les plus malades. 62.950 € en moyenne par an et par patient, tel est le coût pour l’Assurance Maladie du traitement par dialyse, qui permet aujourd’hui à 57.000 personnes en France de rester en vie, […]Lire la suite
4 mars 2024
Monsieur le Ministre, Nous nous adressons à vous au nom des malades chroniques que nous représentons et de tous les patients en affection de longue durée (ALD), que vos récents propos sur l’opportunité “d’interroger la pertinence” de ce dispositif ont profondément inquiétés. L’ALD est l’un des mécanismes-clés de notre système de santé solidaire, qui permet […]Lire la suite
22 février 2024
Le quotidien Le Parisien consacre ce jeudi 22 février 2024 un dossier aux difficultés importantes rencontrées par la greffe d’organes en France, que Renaloo soulignait voici quelques jours. Le Parisien donne la parole à Pierre, en attente de greffe, dont l’épouse souhaite depuis des mois lui donner un rein. Mais au CHU de Clermont-Ferrand, où […]Lire la suite
18 février 2024
Les durées d’attente de greffe rénale sont évidemment un sujet majeur pour les patients. Des durées d’attente qui varient de quelques mois à plus de quatre ans selon l’hôpital où on est inscrit. Bien que la loi prévoit que les règles de répartition des greffons “respectent le principe d’équité”, en pratique, elles sont très inégalitaires […]Lire la suite
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