Moi depuis ma greffe (8 ans) je prends toujoursdu cortancyl (actuellement 8 mg/jour). J’ai enchainé plusieur déprime et je reste assez sensible et stressée alors qu’avant la greffe pas du tout. Je me demande si ce n’est pas à cause de la cortisone non plus. Quant à modifier mon traitement moi même, jamais de la vie, j’ai une entière confiance en mon médecin. Justement, il vient de me parler de le retirer…. Les effets secondaires de tous les immunosuppresseurs ne sont bien sur pas négligeables et c’est sur qu’on peut en avoir qui ne sont pas mentionnés sur les notices car on fait un mélange de plusieurs médicaments. Je trouve aussi certains effets secondaires sur internet qui ne sont pas dans les notices. Mais tout cela est quand même mieux que la dialyse.

c’est curieux, je n’ai pas eu ces effets et je prends des corticoïdes depuis de nombreuses années, mes collègues me jugent stable de caractère, mais je dois manquer d’aggressivité initiale

pouli, ce n’est pas la 1ère fois que tu réponds à côté pour avoir lu de travers: tu parles de ceux “qui ne réagissent pas comme moi à la cortisone”, sauf que moi, justement, je ne peux pas “réagir à la cortisone” puisque je n’ai jamais pris de cortisone. Et j’espère bien ne jamais être confrontée à ce machin. J’ai vu de près les ravages qu’elle pouvait causer.

Quant à te prétendre extrêmement “sage, posé, aimable” depuis que tu en prends, veille à ce que le ton de tes messages ne vienne pas contredire leur contenu. L’agressivité due à la cortisone n’est pas une vue de l’esprit, tous les autres messages en témoignent. Ensuite il y a ceux qui ont conscience de cette nouvelle agressivité chez eux et ceux qui ne s’en rendent pas compte.

Khalid,je sais très bien qu’on arrête pas comme ça le Cortancyl.
Depuis le mois mars je ne prends plus de Cortancyl,et je me souviens que je voulais plus sortir de chez moi parce que j’avais grossi quand j’ai pris du Cortancyl.

Maintenant,si par malheur mon état santé s’aggrave,je réfléchirais à deux fois si je dois reprendre de la Cortisone.
Je commence à maigrir,et tu peux pas savoir comme ça me fait du bien.

Nastia, navré d’avoir lu ton message de travers et d’avoir répondu à côté. Je dois te sembler bien bête en comparaison de ta longue expérience.

Donc, en résumé tu ne prends pas de cortisone et tu ne veux surtout jamais en prendre pour ne pas voir ton humeur devenir excécrable. Tout comme tu ne veux surtout pas être greffée pour ne pas attraper toutes les horribles maladies qui ne manqueraient pas d’arriver.

Je dois effectivement t’apparaître comme un fou suicidaire pour accepter de servir de cobaye à tous ces médecins fous qui s’agitent autour de moi, en testant tous les cocktails médicamenteux et les techniques les plus aléatoires…

Je vais donc clarifier mes propos :
– il y a 13 mois, je n’étais pas malade (du moins je ne le savais pas), j’ignorais le nom d’Insuffisance Rénale et franchement je m’en foutais
– j’ai pris une grosse gamelle sur la tête, j’ai cru que j’allais mourir en laissant une femme surendettée et quatre orphelins
– j’ai supplié les médecins de me tirer de là
– Oui j’ai supporté tous les médicaments qu’ils ont essayé pour freiner la perte de mes reins y compris la cortisone
– Oui j’ai demandé qu’on me dialyse vite en attendant la greffe
– Oui j’ai choisi tout seul la DPA
– Oui j’ai considéré la dialyse comme une prison sans barreaux, il faut dire qu’elle arrivait peu de temps après ma vie d’homme libre
– Non, je n’ai jamais eu de nausées, de vomissement, de maux de tête ou autres choses désagréables en prenant mes 30 gélules quotidiennes
– Oui j’ai bondi dès le premier appel de greffe
– Oui j’ai prié pour que le numéro un ne soit pas compatible
– Non je n’ai pas souffert de l’intervention
– Oui mon greffon a fonctionné tout de suite et j’ai pu sortir après 8 jours
– Oui je supporte très bien les anti-rejets et les anti-hypertenseurs
– Oui mon entourage est ravi de ma renaissance
– Oui mes enfants retrouvent un nouveau papa plus calme et plus disponible
– Oui tu me gonfles et ça n’est pas du à la cortisone

En conclusion, prends du cortancyl pendant un an, puis tente une greffe, et reviens après nous livrer tes impressions. En attendant trouve une autre tête de turc !

Et ça continue…Sur tous les postes quelque soit le sujet il y a confrontations agressives qui ne ménent nul part. C’est dommage, l’ambiance de ce forum devient vraiment lourde…
Bref… Au sujet de la cortisone, il ne faut jamais l’arrêter brutalement sans avoir testé au préalable avec injection d’un produit (synactene)si les glandes surrénaliennes pouvent prendre le relais.
Pour ma part j’ai pris de la cortisone 5mg pendant 10 ans et arrétée depuis 6 ans, je n’ai remarqué aucune différence à part la joie de prendre un médoc de moins et le bienfait sur une hypothétique future ostéoporose.

Et vive la cortisone, qui, à l’évidence, ne rend pas du tout agressif!

Et toi c’est quoi qui te rend d’une agressivité pareil 🙄 ❓

Je prends de la cortisone depuis l’âge de 11 ans (j’en ai 21) et c’est vrai que depuis, j’ai observé changements d’humeur et déprimes. De l’agressivité non, pas trop, peut-être sur des sujets sensibles, mais ça peut arriver à n’importe quel adolescent un peu déprimé de monter très vite quand on le met face aux pressions sociales, responsabilités.
J’ai donc mis tous ces changements de caractères sur le dos de l’adolescence (qui a bon dos), et pour ainsi dire, pour moi, “j’ai toujours été comme ça”. On verra ce que ça va donner par la suite, même dialysée actuellement, je suis à 8mg/jour (parce que le greffon ne fonctionne plus mais n’a pas été rejeté et parce que soit-disant ma maladie auto-immune de base peut revenir à grand galop si je ne prends pas de cortisone).