greffe donneur vivant | Renaloo

Ce sujet contient 1 réponse, 2 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par mathieublin6, le il y a 13 années et 7 mois.

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7 janvier 2013 à 15 h 11 min #26435
lauredup
Participant
- Message(s)2
- Petit rein débutant
bonjour a tous!!!
on vient de me créé une fistule au bras gauche pour bientot la dialyse mais mon pére me donne son rein et la greffe devrait se faire courant avril normalement je voulais seulement savoir si c’etait douloureux et combien de temps on reste a l hopital .
merci par avance
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8 janvier 2013 à 0 h 39 min #26442
mathieublin6
Participant
- Message(s)26
- Petit rein débutant
Bonsoir,

Pour la douleur il ne faut psychoter !! C’est douloureux mais tu es sous morphine !!!
La douleur n’est rien en comparaison au bonheur de rentrer chez toi en meilleur état de forme,
Pour la partie hôpital cela dépend du fonctionnement du rein, de son état et de la capacité de ton corps à l adopter !!!

As tu beaucoup d’écart avec ton père et es tu inscrite en liste d’attente quand même !!???
On ne sait jamais, moi j’ai attendu la fin du fonctionnement de mes reins d’origine c a d clairance à 7 pour démarrer la dialyse ( ma femme devait accoucher )
Et j’ai fait une semaine de dialyse pour être greffé rapidement sous 10 jours suite à un appel en pleine nuit du CHU pour partir en greffe !! tu vois ça peux aller vite avec de la chance cela dépend aussi ou tu es suivie car certains CHU vont plus vite que d’autres !!!
Rotations des donneurs vivants ou morts + Centre de greffe !!!
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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.

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