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Sujet
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Bonjour,
Je suis entrée dans l’aventure « greffe du rein » il y a peu de temps, en tant que donneuse, pour la personne avec qui je vis atteinte de polykystose. L’imminence de la perte de l’usage de ses reins nous a été annoncée fin 2012. Les bilans sanguins ont été reçus il y a 2 jours : les cross-match sont strictement négatifs, on peut y aller ! Aussi bizarre que cela puisse vous paraître je ne suis pas tant angoissée que cela par l’opération, ses conséquences, ni les douleurs etc. car je me dis que ce sera « under control » avec l’équipe médicale de Necker. Mais je me pose des questions assez simples et pratiques sur l’après transplantation. Ainsi :
– comme nous serons 2 en convalescence en même temps et que nos familles sont loin, est-il prévu un coup de main à domicile pour les premiers jours ? Peut-on y arriver seuls ?
– quand on rentre à la maison, que l’on soit donneur mais surtout receveur : en quelle forme est-on ? Est-on assez en forme pour bouger, monter des escaliers, promener le chien, porter des sacs (tous les gestes quotidiens) ? Ou faut-il prévoir un logement bis sans escaliers et sans complications ?
– en tant que donneuse, faut-il prévoir un arrêt maladie long ? de combien de temps ?
– en tant que receveur quel est le temps de convalescence ? Quelles sont les contraintes ?
Vos témoignages sont les bienvenus, même si j’imagine bien que chaque cas est unique. En effet ce point de l’immédiat après-greffe-retour-à-la-maison n’est que très peu abordé par les équipes médicales, les plaquettes et les divers road books confiés. Merci beaucoup ! Et… on vous tiendra au courant de notre petite aventure bien sûr !
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