pas faux…
J’ai failli y rester en passant au sirolimus avec un CMV détecté très tard…
M’enfin, c’est passé maintenant…sauf mes muscles d’épaules atrophiés depuis… :S

et ben ca fout la trouille tu pense te soigner et tu chope un cancer qui te tue

problème général:
Les médocs en te soignant quelque chose te détraquent aussi autre chose… 🙁

J’aime votre optimisme Vurtuel quant à l’IRCT, la greffe, et maintenant même le cancer…. Je ne connais pas votre passé médical mais je suis bien moins optimiste que vous quant à l’avenir de mon fils de 4 ans né en IRCT :
un virus opportuniste a failli l’emporter 9 mois après sa greffe
et pour éviter un lymphome, donc un cancer, on a provoqué un rejet…
Si vous avez quelques ondes positives à m’envoyer…
Il n’y a rien de méchant rassurez-vous, et mon post n’a rien à voir avec le sujet d’origine je m’en excuse… Mais juste un constat que tout n’est pas si rose dans le monde des insuffisants rénaux…

[quote=”virg” post=44486]Mais juste un constat que tout n’est pas si rose dans le monde des insuffisants rénaux…

Totalement priceless comme remarque :blink:[/quote]

mmm….ou c’est ironique, ou tu ne maîtrises pas bien l’anglais:
priceless est très emphatique et veut dire inestimable. Je ne crois pas que ce soit le sens de ta remarque.
PS: Perso, je pense aussi que la remarque de Virg est meaningless….(dépourvue de sens en français)

Je pense qu’on s’adresse juste à une maman inquiète pour son enfant.
Rien d’anormal dans son comportement. 🙂

Tout n’est pas rose en IRCT, alors oui je suis optimiste.
De toute façon quel autre choix j’ai ?
Je ne vais pas m’angoisser ou pleurer à longueur de journée sous prétexte que j’ai x% de chance de mourir dans l’année d’un cancer, d’une infection quelconque, etc…
J’avance sans y penser, je fais mes projets… le tout avec mes contraintes.
Simplement content de vivre, pouvoir m’amuser, faire ce qu’il me plait.

Et oui quand je vois mes médecins la plupart du temps je leur retourne le “vous allez bien ?”. Parce que oui ca fait chier d’être malade mais de s’en sentir être la victime encore plus.

J’espère que votre enfant aura le même recul quand à sa maladie, je vous assure qu’il n’en vivra que plus heureux.

(pour éviter la polémique tout ce qui est écrit ne reflète que mon opinion personnel)

Tout n’est pas rose en IRCT, alors oui je suis optimiste.
De toute façon quel autre choix j’ai ?
Je ne vais pas m’angoisser ou pleurer à longueur de journée sous prétexte que j’ai x% de chance de mourir dans l’année d’un cancer, d’une infection quelconque, etc…
J’avance sans y penser, je fais mes projets… le tout avec mes contraintes.
Simplement content de vivre, pouvoir m’amuser, faire ce qu’il me plait.

Et oui quand je vois mes médecins la plupart du temps je leur retourne le “vous allez bien ?”. Parce que oui ca fait chier d’être malade mais de s’en sentir être la victime encore plus.

Tout pareil, idem pour le “comment allez-vous”, avec le néphro je prends ça comme une formule de politesse, pas comme un début de diagnostic. Et vu que la où je suis suivi ils font très attention à la vie autour, je discute avec la néphro du boulot etc avant d’attaquer sur la partie purement transplantation/HT/..