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Catégorie : Greffe

Greffe Plaidoyer Savoir & faire savoir

Ombres et lumières du parcours des donneurs vivants : les

17 janvier 2017

Christian Baudelot Sociologue, Vice-Président de Renaloo L’Agence de Biomédecine vient de publier les résultats d’une enquête très originale sur les donneurs vivants de rein, à laquelle Renaloo a participé. Pour cette enquête dite “longitudinale”, plus de 500 donneurs ont été interrogés à trois étapes de leur parcours : juste avant le prélèvement, 3 mois, puis 12 mois […]Lire la suite

Association Greffe Plaidoyer Savoir & faire savoir

Vous êtes une femme greffée du rein, en âge de

5 novembre 2016

Depuis le 30 septembre 2016, votre pharmacien a l'obligation de vous réclamer, avant de vous délivrer ces médicaments, un formulaire d’accord de soins signé par vous et votre médecin. Ce dispositif vise à ce que vous vous engagiez à utiliser une double contraception pendant toute la durée du traitement. Cette obligation représente une contrainte importante […]Lire la suite

Greffe Non classé

“Simplification administrative” : modification des conditions d’utilisation des générateurs d’hémodialyse

4 septembre 2015

A l’issue de plusieurs mois de concertation entre les services du Ministère de la Santé et les différentes parties prenantes, dont les représentants des patients, un arrêté publié le 31 juillet 2015 modifie la durée d’utilisation des générateurs : Pour les Centres d’hémodialyse : les générateurs passent de 7 ans à 10 ans Pour les […]Lire la suite

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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