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Catégorie : Association

Association Covid19 Plaidoyer Savoir & faire savoir ZSlider

Espoir, fragilité, inquiétudes : le vécu de l’épidémie Covid par

25 octobre 2021

✅ Alors que la situation épidémique s’est améliorée en France, les malades des reins, à très haut risque de Covid et souvent mal protégés par le vaccin, vivent toujours une grande anxiété et restent en demande d’informations et de soutien. Renaloo a réalisé en juillet 2020 une enquête sur le vécu de la première vague […]Lire la suite

Association Covid19

Droit d’alerte de Renaloo auprès de la HAS sur le

20 octobre 2021

✅ L’été dernier, Renaloo s’est fortement mobilisée afin de rendre possible l’accès précoce à ce traitement pour les patients sévèrement immunodéprimés non répondeurs au vaccin anti-covid, pour lesquels il représente la seule possibilité de protection effective contre un virus qui, pour eux, reste hautement mortel[1], mais aussi de retour à une vie plus « normale […]Lire la suite

Association Dialyse Greffe

Maintien dans l’emploi des patients dialysés, protection des donneurs vivants

12 octobre 2021

✅ Comme chaque année, le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) est débattu en ce moment par les parlementaires. ✅ Renaloo propose deux amendements qui ciblent respectivement les patients dialysés et les donneurs vivants de rein. 1. Favoriser le maintien dans l’emploi des patients dialysés en améliorant le dispositif existant d’indemnisation des […]Lire la suite

Association Informer & soutenir

Renaloo et deuxiemeavis.fr se mobilisent pour vous aider à prendre

11 octobre 2021

✅ Lorsqu’on est confronté à une maladie rénale chronique, ou à des traitements lourds comme la dialyse ou la greffe, les décisions à prendre sont souvent complexes et ont des conséquences lourdes. ➡️ Recourir à un deuxième avis médical est parfaitement légitime, mais aussi souvent très utile. ✅ Face aux difficultés que cette démarche peut […]Lire la suite

Association Covid19 ZA la une

Le Monde dénonce les inégalités d’accès aux anticorps monoclonaux pour

30 septembre 2021

✅ Deux mois après l’autorisation d’accès précoce au Ronapreve, le journal Le Monde consacre un article, reposant sur une enquête approfondie, aux importantes disparités de recours à ce traitement préventif du Covid en France.  ➡️  Alors que son administration a commencé voici plusieurs semaines dans certains hôpitaux, dans d’autres, il reste inaccessible ou presque. Les […]Lire la suite

Association Covid19 Greffe

Anticorps monoclonaux en pré-exposition : c’est parti !

3 septembre 2021

✅ Moins d’un mois après l’autorisation d’accès précoce au Ronapreve en pré-exposition pour les personnes immunodéprimées sévères mal protégées par le vaccin antiCovid, plusieurs centaines de patients transplantés rénaux ont d’ores-et-déjà pu en bénéficier. ➡️ C’est notamment le cas à Toulouse, Strasbourg, Besançon, Marseille, Bordeaux, Nantes, Saint-Etienne, à la Guadeloupe ou encore à l’Hôpital Foch […]Lire la suite

Association Événement Greffe MoiPatient Savoir & faire savoir

« Vivre avec des médicaments anti-rejet », résultats de l’enquête

2 août 2021

“En France, plus de 63 000[1] personnes vivent grâce à un organe greffé et avec des traitements anti-rejet dont plus de 42 000 avec une greffe du rein[2]. En plus de sauver des vies, la greffe d’organe en améliore considérablement la qualité. Mais vivre avec des médicaments anti-rejet, c’est composer avec des effets indésirables plus ou […]Lire la suite

© 2020, Renaloo : de la dialyse à la transplantation - Tous droits réservés

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Créée en 2002 par une patiente pour partager son expérience de la dialyse et de la greffe de rein, Renaloo est aujourd’hui une association de patients agréée par le ministère de la Santé, qui rassemble des personnes concernées par la maladie rénale chronique et la défaillance rénale. Nos missions : informer sur la maladie rénale chronique, son dépistage, sa prévention, sur les traitements de suppléance que sont la transplantation rénale et la dialyse, soutenir et accompagner les patients et leurs proches, défendre leurs droits, porter leurs voix, améliorer la qualité des soins des soins en néphrologie et la vie des malades, créer des connaissances nouvelles, notamment issues de l'expérience des personnes concernées.


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